浙江省药品GMP认证公告（2016第004号）
日期：2016-01-04 来源：药监局 阅读数：250
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江迪耳药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局
2015年12月31日
浙江省药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 |
| ZJ20160004 | 浙江迪耳药业有限公司 | 金华市工业园区美和路255号 | 原料药（续断总皂苷提取物） | 2015年12月31日 | 2020年12月30日 |