浙江省药品GMP认证公告（2016第001号）
日期：2016-01-04 来源：药监局 阅读数：303
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局
2015年12月31日
浙江省药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 |
| ZJ20160001 | 万邦德制药集团股份有限公司 | 地址A：浙江省温岭市城东街道百丈北路28号；地址B：浙江省温岭市上马工业区春晖路西侧北沙路南侧 | 范围A：片剂、胶囊剂；范围B：原料药（枸橼酸钙、盐酸氯丙嗪、石杉碱甲、盐酸溴己新、舒必利、联苯双酯、氯氮平、诺氟沙星） | 2015年12月31日 | 2020年12月30日 |