Q13：合作后厂家可以提供哪些资质文件？

 A：可提供营业执照、药品生产许可证、GMP 证书、各品种药品注册批件、质量检验报告、随货同行单、授权委托书等全套供货资质，满足医药商业、药店、诊所的入库备案要求。

Q14：所有产品都在医保目录里面吗？

 A：参莲颗粒属于医保乙类品种；其余品种请代理商自行核对最新国家 / 地方医保目录，宣传推广禁止虚构医保属性，以官方目录为准环球医药招...。

Q15：做市场宣传推广有哪些合规红线？ 

A：全部为处方药，禁止面向大众消费者广告宣传；宣传材料仅限面向医疗机构、医药商业企业；不得夸大疗效、保证治愈；所有宣传口径必须与药品说明书完全一致。

Q16：怎么核验产品国药准字真伪？

 A：可在国家药品监督管理局数据库，输入对应国药准字编号，查询药品注册信息。