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日照海旭医疗器械有限公司

海旭药业集团的 “3 重质检关卡”:原料入厂检、生产过程检、成品出库检,杜绝不合格品

日期:2025/9/18 16:36:21  阅读数:335

一、原料入厂检:源头严控

‌检测项目‌:采用质谱仪分析成分纯度,微生物实验室检测菌落总数,重金属测试仪筛查污染风险‌。

‌供应商管理‌:建立动态考核机制,每年淘汰更新率不低于15%的供应商,原料需通过指纹图谱比对及第三方检测报告验证‌。

‌溯源技术‌:应用区块链技术实现从种植到入库的全流程可追溯,不合格原料立即封存退货‌。

二、生产过程检:动态监控

‌智能检测系统‌:在线监测温度、湿度等2000余个参数,AI视觉识别贴片表面气泡、褶皱等缺陷,毫秒级剔除不良品‌。

‌环境模拟测试‌:模拟高温高湿等极端条件,验证产品稳定性(如膏药粘性变化)‌。

‌过程管控点‌:设置286个质量管控点,执行首件、巡回、末件检验制度‌。

三、成品出库检:终极屏障

‌全项目检测‌:包括粘附力测试、过敏试验、稳定性考察等158项指标,检测报告获国际互认‌。

‌运输模拟测试‌:通过震动台模拟长途运输,确保包装完整性‌。

‌留样观察‌:每批产品留样3年,持续监控质量变化,近三年抽检合格率99.8%以上‌。

四、质量文化支撑

‌全员参与‌:员工入职首课学习质检流程,设立“质量曝光墙”公示改进案例‌。

‌持续改进‌:每年根据客户反馈完成50余项质量优化措施,实行产品质量终身负责制‌。

该体系已获药监局表彰,并支撑其产品实现FDA检查“零召回”记录‌