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日照海旭医疗器械有限公司

药食同源PQQ胶原蛋白肽饮口服液贴牌代加工需要哪些资质?

日期:2026/6/26 10:43:53  阅读数:355

一、品牌方(委托方)必备资质

1. 主体证照

营业执照

经营范围必须包含:预包装食品销售、食品销售。

商标证书(第 32 类)

口服液饮品属于第 32 类商标;若商标不在本公司名下,需提供完整商标授权书。

食品经营许可证

线上电商、线下门店销售预包装食品必须持证;仅做贴牌不销售可只保留营业执照。

2. 委托生产文件

正式《委托加工合同》,明确质量责任划分;

委托双方营业执照、证件复印件加盖公章;

二、代工厂(受托生产方)硬性资质(重中之重)

1. 生产准入证件(缺一不可)

SC 食品生产许可证(核心证件)

许可证类别必须包含:饮料类(其他饮料 / 果蔬汁饮料),证件品种明细要覆盖口服液饮品,严禁超范围生产。

十万级洁净无菌灌装车间资质

口服液属于液体饮品,必须具备无菌冷灌装生产线,可应对 PQQ 易氧化变质的工艺要求。

2. 体系认证(正规大厂标配)

ISO22000 食品安全管理体系

HACCP 危害关键点控制认证

ISO9001 质量管理体系

出厂自检实验室(可做微生物、重金属检测)

3. 原料合规资质(针对 PQQ 这款产品专属要求)

PQQ(吡咯并喹啉醌二钠盐)属于新食品原料,工厂必须索要上游原料厂家的:

新资源食品原料检测报告

原料生产资质、质检单

严格执行添加限量:饮料中 PQQ 添加量≤40mg/kg,每日食用总量≤20mg,包装必须标注:婴幼儿、孕妇、哺乳期女性不适宜食用。

胶原蛋白肽、透明质酸钠等辅料,需提供食品级原料检测报告。

4. 成品配套文件

第三方权威机构成品全项检测报告(微生物、重金属、营养指标)

产品执行标准(GB 7101《食品安全国家标准 饮料》)

三、产品合规文件(上架必备)

1、产品名称:PQQ 胶原蛋白肽饮品(普通风味饮料,不可标注保健食品)

2、执行标准:GB 7101

3、标签强制内容:

委托方信息 + 生产商 SC 证号 + 配料表 + 营养成分表 + 不适宜人群 + 净含量 + 保质期

4、禁止宣传:美白、抗衰、调理疾病等医疗用语,仅可标注膳食营养饮品。

四、委托生产备案说明

目前全国绝大多数地区不需要线下监管局备案,双方留存合同、资质复印件即可;个别地区要求留存委托生产档案备查,把合同、资质、检测报告存档即可。

五、避坑红线

1、没有 SC 饮料生产资质的工厂绝对不能承接口服液灌装;固体饮料 SC 资质不能用来生产液体口服液。

2、PQQ 属于新资源食品,超出使用限量、不标注禁忌人群,会被平台下架 + 市场监管处罚。

3、PQQ 高温易失活,工厂必须具备低温调配 + 无菌冷灌装工艺,普通热灌装会造成有效成分氧化失效。

山东朱氏药业集团有限公司承接药食同源胶原蛋白肽饮料贴牌加工,厂家联系方式电话:15965779318(微信同号)