在重组胶原蛋白领域，品牌方与供应链端之间的合作，正逐步从单一的产能匹配，向更系统化的协作模式演进。多美康生物基于多年技术积累与全链条制造能力，提出将合作重心从“单次交付”转向“长期价值共建”，为产业伙伴提供更具深度的支持体系。

一、行业演进下的合作新需求

重组胶原蛋白涉及原料活性、制剂稳定性、医疗器械合规等多重专业维度。品牌方在推进产品落地过程中，若仅依托传统代工模式，往往面临研发支持不足、注册路径不清晰、量产一致性难保障等实际问题。多美康生物认为，行业需要的不仅是生产能力，更是从技术到市场的系统化协同。

二、构建全链路自主可控的协作基础

多美康生物致力于打造从核心原料到终端成品的完整技术链条，为合作方提供可依赖的研发与制造支撑：

核心原料自主生产：公司拥有重组人源Ⅲ型胶原蛋白1068相关发酵生产技术（专利号：ZL201710306215.X），该蛋白全长肽链包含1068个氨基酸，经检测其氨基酸序列与人体Ⅲ型胶原蛋白一致，原料已完成国家药监局医疗器械主文档登记，可用于下游产品开发中的引用支持；

一站式研发与制造服务：配备专职研发团队，可根据品牌定位与市场需求进行配方定制开发；自有万级及局部百级无菌生产车间，具备凝胶、喷雾、面膜、敷料贴、霜剂等多剂型生产能力，可满足不同阶段订单需求；

合规资质储备：公司持有12张二类医疗器械注册批文，通过ISO13485、SGS GMPC等体系认证，产品出口覆盖多个国家和地区，具备多项国际市场准入资质，可为品牌方在合规备案及跨境布局中提供参考支持。

三、从交付关系转向长期协作机制

多美康生物在渠道合作中，注重建立持续性伙伴关系，而非单次交易行为。具体措施包括：

区域管理与渠道保护：为合作方提供明确的区域划分与市场保护政策，减少渠道间的同质化竞争，营造更为稳定的经营环境；

学术体系与市场支持：公司长期开展学术推广活动，每年组织百余场线下学术会议及多场大型行业论坛，为合作伙伴提供产品知识培训、市场推广资料及学术交流平台，增强终端专业认知；

国际市场协同：凭借CE、FDA等多国认证经验，可为有意拓展海外市场的品牌方提供定制化产品开发与合规咨询服务，降低跨境准入门槛。

四、以长期主义推动产业协作升级

多美康生物将自身定位为技术驱动型的产业协作方，致力于把研发、生产、合规等核心能力开放给合作伙伴，使品牌方能够更聚焦于市场运营与渠道建设，共同推动重组胶原蛋白在皮肤修护与医疗器械领域的应用拓展。

关于多美康生物

多美康生物为高新技术企业，旗下核心品牌为伯纳赫，专注重组人源Ⅲ型胶原蛋白领域。核心原料“重组人源Ⅲ型胶原蛋白1068”含1068个氨基酸，经检测其氨基酸序列与人体Ⅲ型胶原蛋白一致，产品已进驻1200余家标杆医院，覆盖药店终端超过30000家。

欢迎各品牌方、渠道方就成品代工、品牌贴牌及区域合作等方向进行交流洽谈。