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加替沙星葡萄糖注射液100ml:0.2g:5.

更新日期：2015-07-01 浏览：4373次

紫光古汉集团衡阳制药有限公司

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产品名称: 加替沙星葡萄糖注射液

类型: 西药产品

批准文号: 国药准字H20073191

国家基药: 是

中标产品: 是

适用科室: 感染科用药

规格: 100ml：加替沙星0.2g与葡萄糖5.0g

主要成分: 本品活性成份为：加替沙星。

用法用量: 静脉滴注，每次200mg，每天二次。

产品卖点: 医保
抗菌药

功能主治: 用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病:
1.慢性支气管炎急性发作:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。
2.急性鼻窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。
3.社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。
4.单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）:由大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等所致者。
5.肾盂肾炎:由大肠埃希氏菌等所致。
6.单纯性尿道和宫颈淋病:由奈瑟淋球菌所致。
7.女性急性单纯性直肠感染:由奈瑟淋球菌所致。在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。

产品介绍: 【药理作用】本品静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药峰浓度（Cmax）。在**剂量范围内加替沙星血药峰浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）随剂量成比例增加。静脉滴注本品220mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。40mg每天一次静脉注射的平均稳态血药浓度峰值和谷值分别约为4.6mg/L和0.4mg/L。加替沙星片口服与本品静脉注射生物等效，口服的生物利用度约为96*，且静脉注射后1小时的药动学与口服同等剂量片剂相同，提示静脉注射和口服两种约药途径可交替使用。加替沙星蛋白结合率约为20*，与浓度无关。加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁、肺泡巨噬细胞、肺实质、肺表皮细胞层、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颈、前列腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。加替沙星无酶诱导作用，不改变自身和其他合用药物的清除代谢。加替沙星在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。本品静脉注射后48小时，药物原形在尿中的回收率达70*以上，而其乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1*，加替沙星平均血浆消除半衰期7-14小时，本品口服或静脉注射后，粪便中加替沙星的原药回收率约5*。提示加替沙星也可经胆道和肠道排出。