比卡鲁胺胶囊
更新日期:2021-04-12 浏览:599次

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- 产品名称
- 比卡鲁胺胶囊
- 类 型
- 批准文号
- 国药准字H20060983
- 中标产品
- 否
- 规 格
- 使用方法
- 口服部分的详细描述。
- 产品介绍
- 【适 应 症】与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
(1) 成人 成年男性包括老年人:一粒(50mg),一天一次,用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
(2) 儿童 本品禁用于儿童
(3) 肾损害 对于肾损害的病人无需调整剂量。
(4) 肝损害;对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。
【不良反应】本品一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。
本品的药理作用可以引起某些预期的反应,包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化,它可随睾丸切除术减轻。本品也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。
极少出现重度的肝功能变化,这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善(见注意事项)。
【禁 忌】
本品禁用于妇女和儿童。
本品不能用于对本品过敏的病人。
本品不可与特非那定,阿司咪唑或西沙比利联合使用。
【注意事项】
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。
由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的*初6个月内出现。
严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品治疗。
本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌和药物相互作用)。
对对驾驶和操作机器能力的影响:本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但请注意,因偶尔可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于女性,更不能用于妊娠妇女或正在哺乳的母亲。【儿童用药】请参见[用法用量]部分的详细描述。
【药物过量】没有人类过量的经验,没有**的解药,应该对症治疗。透析可能没有帮助,因为本品与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的,这包括生命体征的密切监测。
【贮 藏】室温条件下,密闭保存。
【规 格】50mg/粒
【包 装】铝塑板,10粒/板×3板/盒。
【有 效 期】24个月
【执行标准】***********标准YBH1346206
【批准文号】国药准字H20060983
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- 招商单位
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- 招商区域
- 全国












