据中国医药报讯  为促进我国仿制药的发展，中国医药国际交流中心将于9月6日~7日在京举办“仿制药国际论坛”。美国食品和药品管理局（FDA）等机构代表将出席此次论坛。
    仿制药的发展一直是医药行业的关注热点。在我国，仿制药的利润只有5%~10%，而在美国却可达到40%~60%。除现行药品生产管理规范（cGMP）等方面的条件外，资金实力、语言障碍、知识产权保护都是制约我国仿制药发展的现实问题。此次论坛将邀请美国FDA仿制药司司长Keith Webber博士、副司长余煊强博士，欧洲仿制药协会科研处处长Suzette Kox，加拿大卫生部国际事务处处长Mike Ward，日本厚生劳动省非处方药及仿制药司司长Yasunori Yoshida和我国国家食品药品监督管理局药品注册司、药品审评中心等机构的专家，就各国仿制药审评法规和技术等方面话题开展交流。