环球医药信息网从11月25～26日召开的全国基本药物电子监管工作交流会上获悉，全部国家基本药物名单内的药物，在明年3月底前都将附上电子监管码。消费者上网一查，便知所购买药品的真假，从而实现药物生产、流通全程可追溯。

    据出席会议的相关负责人介绍，实行电子监管是确保基本药物制度顺利实施的重要基础。国家局将于近期下发《关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知》以及《药品电子监管技术指导意见》，以确保基本药物电子监管任务按时完成。

    据了解，今年5月，基本药物电子监管工作在全国范围内启动。作为首批试点省市，北京已于上月底率先下线全国第一批有电子监管码的基本药物。目前，全市应实施基本药物电子监管的所有78家基本药物生产企业全部开始推进此项工作。明年3月底前，所有基本药物生产、配送企业100%实施电子监管。 

    实施电子监管后，所有的基本药物最小包装上都将附上电子监管码，就相当于是药品的电子“身份证”。作为药品的唯一身份识别，将实时监控每一盒、每一箱、每一批药品的流向，掌握整个药品从生产到销售网络的所有信息。消费者对产品质量有疑问可以登录中国药品电子监管网进行查询。当出现问题药品时，可以快速查询药品来源，追溯到每一个小小的药盒，可将问题药品迅速召回，企业也很难推卸掉责任。