对于很多病人患者来说医疗器械就是用来治病救人的，相对于民众知道药品可能还存在错误和风险民众对于医疗器械的风险了解度就非常少了，医疗器械一旦出现不合格的问题那将是既损失资金又有可能危及患者健康的问题。

   在有关检查部门的严格督查检验下竟然发现数量巨大的医疗器械出现不符合我国标准的现象，而且其都是价值昂贵的医疗器械，部分器械在使用过程中甚至出现死机和无法开机的现象，这不仅会对医疗机构产生极大的经济损失同时也可能出现潜在的医疗安全隐患。

   虽然我国的医疗器械行业发展迅速并逐步接近世界先进水准，但是在高端器械市场仍然依赖于海外进口，这部分我国仍然和国外有着较大的差距。而我国国产的器械中主要关键零部件也同样无法自产只能采取进口的方式。这部分海外进口的医疗器械在入境时一旦出现检验不严的现象就有可能忽略掉了众多的安全问题。进口产品我国无法监督其生产制造过程只能在入境时对其成品进行检验，只有把好这一道关才能保证进口医疗器械的安全。

   针对查出多项问题的现象相关监管部门已经开始对所有的大型医疗机构的进口医疗器械进行全面普查，对于那些曾经出现过问题的器械将会是检查的重点。另外对于查出问题的医疗器械的进口商和制造商将建立黑名单制度，而检查部门也将尽快建立与海关的合作检查关系以确保从源头保证医疗器械的合格。只有先保证我国医疗器械的安全才能保证患者的身体健康。