据www.qgyyzs.net小编了解，根据国家食品药品监督管理局的通报，对于市场中的铬超标胶囊的清理已经完成，有七十六名责任人受到惩处。其实，这仅仅是一个开始，后面国家对于药用辅料的监管将变得更加严格。月初，国家食品药品监督管理局出台了《加强药用辅料监督管理的有关规定》，将对药用辅料生产企业实行许可管理，制药企业也必须加强对自己使用的药用辅料加强质量把关。《加强药用辅料监督管理的有关规定》将会在二零一三年二月一日开始执行。根据行业内的知情人士透漏，这将带来药用辅料行业的大洗牌，药用辅料市场将会有所改善。

    制药企业不但要对自己药品所使用的辅料进行严格的质量把关，而且对于供应商的资质和条件进行审计，只有检验合格后才能使用。国家食品药品监督管理局在未来还将建立药用辅料数据库，以此掌控药用辅料的生产和管理；同时，将建立药用辅料的企业生产信用档案，将一些数据和检查情况向社会公布，以便于制药厂商选择质量有保障的药用辅料生产商。

    目前，我国的药用辅料生产行业中存在着“多”、“小”、“散”的问题。以前，国家对于药用辅料的管控比较松散，造成今日毒胶囊事件的恶劣影响。因此，加强对药用辅料市场的监控是必需的。