8月30日，国家食品药品监督管理局在继浙江宣布购买感冒药须实名制之后，特发布了相关通知，要求在原则上不再批准含麻黄碱类复方制剂仿制药的注册，对最小包装的麻黄碱含量进行限制，同时，销售含麻黄碱类复方制剂的药品零售单位必须登记、查验购买者的身份证。

    利用含麻黄碱感冒药制造冰毒等毒品的事件，在近几年越来越猖獗，在此之前，国家药监局等部门也曾多次要求要加强对麻黄碱的监督。昨天，国家药监局表示，要对含麻黄碱类复方制剂的批准文号数量加强控制，对最小包装规格的麻黄碱含量进行限制，建立麻黄碱原料药审批的通报及监测制度，指导地方合理地审批麻黄碱原料药，严格控制含麻黄碱类复方制剂的产量，从根本上控制麻黄碱。

    国家药监局有关负责人表示，药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂的时候，要登记、查验购买者的身份证，对含麻黄碱类复方制剂单次零售数量从严控制，严禁零售药店单独开架销售含麻黄碱类的复方制剂。零售企业在发现药品的销售流向异常时，要立即暂停销售，对于药品零售企业来讲，要严格遵守单次销售限量规定，做好登记、查验购买者身份证等工作。

    据www.qgyyzs.net 小编了解，药监局对这些药品进行管理，一方面要确保真正的患者能够有药可用、有药可买，另一方面又要杜绝违法分子；若一人多次大量购买感冒药，在实名制登记之后，一旦有异常，便可进行追查，避免之前无处可查的局面。