据www.qgyyzs.net小编了解，在二零零二年，美国纽约州立大学石溪分校的eckardwimmer教授在实验室中成功的利用化学方法从头合成，即de novo，合成了具有感染活力的小儿麻痹症病毒的rna。随后一年，venter和hamilton o·smith等合成了一个长度为五千三百八十六个碱基对的fx-174噬菌体基因组。venter不想只停留在合成简单的小型 病毒上，他还想合成新型的细菌基因组，来创造细胞生命。首先将合成小片段的核酸，将核酸缀合成人工染色体，将其注入到染色体已被破坏的细菌细胞中，从而使得人工染色体接管细菌的细胞，利用后者的细胞机器运转。这个人工染色体进入细胞后，会逐渐的替换掉原来细菌的成分，将细胞塑造成一个全新的细胞。

    不过，这项研究也受到了生物理论学家的质疑和批评。这项研究的意义重大，因此收到了美国能源部的资助，一些风险投资家也对此表现出了浓厚的兴趣。在二零零七年，他们将丝状支原体mycoplasma mycoides染色体转移到其近缘种山羊支原体mycoplasma capricolum的细胞中，当然他们已经将后者的修饰-限制系统基因剔除。在二零零八年，他们人工设计和化学合成的生殖支原体染色体，但是这些步骤并不是完全从试管中完成的。

    不过，大多数科学家对此不以为然，认为人工染色体的大部分基因来源于天然细胞，大部分工作也是借助于细胞完成。人造细菌缺乏抗逆基因，非常脆弱，不可能在自然界中独立的生存，因此不会有很大的生态和环境危害。