在人类常见疾病中骨科类疾病是一个长期困扰人类健康的病种之一，而为了应对骨科类疾病医学家也是不断努力寻求探索各种治疗骨科疾病良方。经过多年的探索当前采用植入医疗器械治疗骨科疾病被公认为是最佳方式之一，植入医疗器械的最大特性就是高效，其技术含量也是相当高的，但是截至目前植入性医疗器械本身这项技术还处于完善阶段，其安全性还有待临床进一步检验，特别是在骨科类疾病中采用植入医疗器械更是一种风险比较大的方式，因此相关监管部门对其的应用理应加强监管以保障患者的身体健康

    现在在骨科治疗领域中植入性医疗器械的主要问题是产品本身从引进到使用后的各环节缺乏相应的严谨制度进行约束监管，往往不少医院在引进植入医疗器械时没有相关的严格标准，其产品本身的质量很难得到切实保证，这样一来将来一旦出现问题倒霉的还是患者。再者就是医院在使用植入医疗器械后缺乏一套后续的患者病情监测系统，这样就会使医院对植入医疗器械的手术效果缺乏掌控，其潜在的问题是非常严重的。

    针对这些问题业内人士指出现在最需要的就是建立完善一套监管植入医疗器械的标准制度体系，首先从源头上对植入医疗器械的引进采用最为严格的标准以防止部分违规产品流入医院，然后就是在具体的应用时也要有一套严格的标准进行指导以防出现偏差，最后则是用一套标准体系来观察患者使用后的各种反应以确保患者的健康。总结上来说就是用制度来监管植入医疗器械的使用，也只有充分发挥制度的作用才能保证广大患者的正常权益和身体健康。