上周五，百健(Biogen)公布了其实验性阿尔茨海默氏症(AD)药物BIIB037激动人心的早期数据。然而，本周来自梅奥诊所(Mayo Clinic)的一项最新研究，却给百健的突破性进展迎头泼了一盆冷水，该研究可能会重新掀起有关制药行业在研AD药物是否真的找到了正确靶标的长期争论。

本周二发表于神经学期刊《大脑》(Brain)上的最新研究中，来自梅奥诊所的研究人员发现，tau蛋白的异常积累是阿尔茨海默氏症(AD)患者认知衰退和记忆丧失的真正源头。研究人员发现，tau蛋白破坏了整个大脑中细胞用于运输食物和信息的通道。而百健艾迪的药物BIIN037及其他几个处于后期研发阶段的药物，则靶向的是另一种蛋白——β淀粉样蛋白(β-amyloid)。

梅奥诊所神经科学家Melissa Murray在接受电话采访时表示，β淀粉样蛋白与认知功能衰退有关，但如果将它和tau放在一起看，tau才是坏分子。而在过去的25年间，关于阿尔茨海默氏症(AD)的大多数研究都集中于β淀粉样蛋白。

在该项最新研究中，研究人员调查了超过3600例死于不同阶段老年痴呆症的患者的大脑，其中近1400例患者确诊阿尔茨海默氏症(AD)。通过检测疾病进展各个阶段大脑中的β淀粉样蛋白和tau蛋白，研究人员得出结论，tau蛋白水平能够预测患者认知恶化的速度。

Murray指出，当异常tau蛋白在大脑记忆中心——海马(hippocampus)中积累时，认知能力通常开始下降。最终，有毒的tau蛋白会在大脑皮层(cortex)中聚集，而这部分大脑参与了更高层次的思考、规划、行为及注意力。

目前，包括强生(JNJ)、百健(Biogen)、艾伯维(AbbVie)在内的多家制药公司，有一些处于早期阶段的产品靶向tau蛋白。另一家制药公司TauRx Pharmaceuticals目前正在更广泛的临床试验中调查另一种tau靶向药物。

阿尔茨海默氏症(AD)协会科学倡议理事Dean Harley表示，梅奥诊所的研究并没有降低β淀粉样蛋白可能参与阿尔茨海默氏症(AD)疾病进展的思想高度。这些结果可能表明，科学家需要考虑多种方法和多个靶标。这取决于患者所处的疾病阶段，可能需要特定类型的治疗药物。如果处于疾病晚期，可能tau蛋白是及其重要的，但如果我们不希望有任何临床症状出现，那么我们要做的可能是靶向β淀粉样蛋白。

百健(Biogen)的突破性数据：

上周五，百健发布了实验性阿尔茨海默氏症(AD)药物BIIB037一项Ib期临床研究结果，数据显示BIIB037明显逆转了β淀粉样蛋白在大脑中的聚集，并且在降低认知能力下降方面也表现出积极的迹象。消息发布后该公司股价飙升10%。有分析师预计，如果BIIB037在III期临床获得成功并上市，该药将成为百健和合作伙伴日本卫材(Eisai)年销超100亿美元的重磅产品。

不过，这只是处于临床开发的一个β淀粉样蛋白靶向药物。礼来目前也在调查另一种单抗solanezumab用于较早阶段的患者。而罗氏，尽管在去年12月因糟糕数据终止了一种β淀粉样蛋白靶向药物在早期阶段AD患者的研究，但仍正继续推进该药用于轻度痴呆症的AD患者。

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