2月19日晚间，精华制药发布公告称，于2015年10月29日与美国 Kadmon Corporation, LLC 公司签署《合作与授权协议》，就VEGFR-2全人源单克隆抗体和PDL-1全人源单克隆抗体产品开发进行合作。

但截至目前，精华制药称，上述两项产品仍处于临床前研发阶段，研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况，预计项目受益不明显且面临较大风险，经与美国kadmon公司协商，决定终止项目的研发工作。

新药研发属于高投入、高风险项目，研发风险不可避免，公司正对研发项目结构进行调整，更加聚焦中成药和经典化学药的研发、现有品种的二次开发，提升公司的核心竞争力。