文/Linan、shyi

3月1日晚间，沪深交易所出手，对组团强蹭瑞德西韦热点的物产中大、博瑞医药和海南海药三家公司进行了批评和处罚。同时，三家公司董秘也一并遭到通报批评。

一盆冷水下来，3月2日，博瑞医药大跌近15%，市值缩水超37亿元，海南海药跌幅超3%，而物产中大在连续近10日走低的情况下，勉强维持涨势，涨幅近3%。

而早前，三家公司因强蹭瑞德西韦热点，纷纷应声大涨。2月11日晚，博瑞医药宣布成功仿制瑞德西韦并在进行批量生产，公司股价随即在2月12日、13日连续两日一字涨停（科创板涨跌幅为20%）。短短3个交易日，公司股价上涨58.65%，总市值暴涨118亿元；2月13—14日，物产中大、海南海药亦先后披露瑞德西韦研制进展，消息一出，两家公司纷纷迎来一字涨停。

抗疫期间，任何药物进展都能引发资本市场的亢奋，很明显，前期强蹭瑞德西韦热点的三家公司纷纷尝到了甜头，可谓“点药成金”。然而，随着如今沪深交易所批评通报出来，被盖章炒作的三家公司，瞬间被推上风口浪尖。

蹭热点，博瑞医药、海南海药等翻了船

截至当前，据新浪医药不完全统计，目前国内包括博瑞医药、科伦药业、物产中大旗下科本药业、海南海药、齐鲁制药都被传出正在仿制抗击新冠肺炎潜力股“瑞德西韦”。其中，博瑞医药、物产中大、海南海药三家是直接通过公告官宣。相比之下，科伦药业、齐鲁制药动静似乎小了许多。

有关新冠肺炎治疗药物的研发、生产情况，一举一动都受到市场和媒体的关注，这对于相关企业股票交易和投资者决策也会产生较大的影响。

目前，吉利德正在推动瑞德西韦的三期临床，原研药的安全性和有效性仍然有待临床验证，仿制药必须迈过专利这道坎，在此形势下，国内企业接二连三宣布站上赛道，这样强蹭热点，背后意图令人质疑。

而昨日，深户交易所的多则通报批评无疑就是在打击企业炒作抗疫概念股的行径。

具体来看，上交所指出，博瑞医药发布的《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》里信息披露不清晰、不准确。其公告中所称“批量生产”瑞德西韦原料药实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产。博瑞医药尚未取得药监部门批准，也未取得专利权人授权，不具备进行药物商业化批量生产的应有资质。上交所对其予以监管关注。

来源：上交所

同时，上交所对其董事会秘书王征野也提出了通报批评，主要是王征野在接受媒体采访时，指出“公司研发生产的瑞德西韦原料药和制剂，肯定不是实验室的那种样品，而是可以批量生产的”，混淆了试验性生产与商业化生产，是对上述信息披露漏洞又进一步混淆视听。

上交所对物产中大的批评则是相关信息披露不完整。上交所指出物产中大在“上证e互动”平台上回复关于控股子公司“抗新型冠状病毒肺炎特效药瑞德西韦”项目的备案情况时，未明确说明上述项目相关产品的生产和销售是否需获得瑞德西韦研发企业美国Gilead公司的授权，未明确提示科本药业资产和业务规模占公司相关业务规模比例极小、对公司经营业绩无重大影响的情况，也未明确说明后续投入生产需履行的审批程序。

基于此，上交所决定对物产中大及其时任董事会秘书陈海滨予以通报批评，上述纪律处分将通报中国证监会，并记入上市公司诚信档案。

来源：深交所

另一边，深交所对于上市公司海南海药的通报批评也同样是由于其信息披露不完整。深交所指出，海南海药披露的《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》中未对抗病毒药物研制合作伙伴的合作模式、各方权利义务等重要信息进行披露，而上述信息对公司股票及其衍生品种交易价格可能产生较大影响，公司信息披露不完整，构成对投资者投资决策的误导性陈述。

为此，深交所对海南海药给予通报批评的处分，同时对其董事会秘书李日萌给予通报批评的处分。

瑞德西韦仿制药，上市销售得过重重关卡

对于国内企业开始仿制瑞德西韦，吉利德方面虽然未发声，但从国家知识产权局相关人士发言中得知，药品作为特殊产品，无论是原研药还是仿制药，都需要经过药监部门的严格审批才能上市。同时，在生产、上市与专利相关的产品时，也要尊重专利权人的合法利益。

2月25日上午，在国务院联防联控机制新闻发布会上，国家知识产权局副局长何志敏介绍，吉利德科学的瑞德西韦在中国申请了8件专利，目前已经有3件专利得到授权，还有5件正在审查过程中。这8件专利申请的保护范围涵盖了化合物的核心结构和类似结构以及晶型，以及相关的制造方法、用途等等。

我国专利法规定，专利权被授予之后，除了专利法规定的例外情形，任何单位和个人未经专利权人的许可，都不得以生产经营为目的来制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品。例外情形则是包括专为科学研究和试验目的来实施的专利技术，以及为提供行政审批所需要的信息而制造、使用、进口专利药品等。

在这样的基础上，难怪上述企业所披露的消息会被大家认为有蹭热点的行径，而上交所、深交所对炒作的企业也毫不含糊地给予相应的警告与通报批评。这也给后续想要靠抗疫概念股炒作的企业敲了一记警钟。

瑞德西韦遭遇患者样本不足，试验资源被挤兑

2月5日，国内启动瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床研究，预计在4月底公布临床试验的结果。就在部分企业涉嫌炒作瑞德西韦时，瑞德西韦在中国的临床研究中也遇到了“瓶颈”。

2月24日，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德透露，瑞德西韦临床试验牵头人、中日友好医院曹彬说“其项目现在招募病人变难了，不仅是因为病例减少了，同时诸多没有太大希望的其他研究挤兑了试验资源。”

截至3月2日下午4点，新浪医药从中国临床试验注册中心查询，有关新型冠状病毒肺炎(COVID-19)试验记录搜索出“304”条。里面不乏网友热议的中药注射液、大豆提取物等治疗手段。

日前，科技部社会发展科技司司长吴远彬在国务院联防联控机制新闻发布会上就这一现象发表了看法。他指出，太多的药物实验也可能存在浪费资源的问题，甚至可能影响患者的治疗。所以，我们在攻关过程中，也在加强组织，希望科学有序高效的寻找好的药物。

企业蹭“特效药”热度，新冠肺炎临床试验扎堆，值得众人反思。