北京2020年8月25日/美通社/--赛诺菲（北京）制药有限公司“来优时®项目”入区协议（甘精胰岛素注射液新制剂生产线）签约仪式在北京隆重召开，该项目启动建成后，将有力缓解我国广大糖尿病患者的胰岛素用药需求，同时为中国糖尿病患者带来创新药物和疾病解决方案。

北京经济技术开发区管委会副主任陈小男、北京经济技术开发区营商合作局局长李宏、赛诺菲普药全球事业部中国区总经理兼中国区总裁贺恩霆博士(PiusS.Hornstein,PhD)、赛诺菲（北京）制药有限公司总经理、工厂负责人何国玲等人共同出席了项目签约仪式。

赛诺菲（北京）制药有限公司“来优时(R)项目”入区协议签约仪式

“来优时®项目”投资总金额为2亿元人民币，项目前期将对现有生产线进行升级，使现有生产线具备生产更多品种的能力。在此基础上，新增组装和包装生产线，预计组装线2022年投产，灌装2024年投产。生产线采用全自动的设计，建成后产能可达4800万支每年，生产产品在满足中国市场的同时，还将出口澳大利亚和日本以及其他亚太地区。

我国是糖尿病患者大国，拥有全球最大的糖尿病患者人群，根据今年发表的最新中国人群流行病学研究显示，中国的成人糖尿病患者已达1.29亿，按照2019年的国家统计局人口统计数据中的12.8亿成年人口来计算，平均每8个成年人中就有1个糖尿病患者。无疑，糖尿病已经对我国民众健康和社会经济产生了重大影响，堪称最“甜蜜”的负担。

然而目前我国糖尿病治疗现状堪忧，我国糖尿病患者整体诊断率和治疗率偏低，其中不到一半的患者（43.25%）被诊断，而被诊断的糖尿病患者仅有不到一半（48.95%）被治疗。最新的流行病学数据显示，我国糖尿病患者血糖达标率不足一半（49.41%）。

在我国有超过30%的糖尿病患者长期使用胰岛素治疗，胰岛素在糖尿病患中的使用率低于发达国家。未来随着基础医疗水平的提升以及居民收入水平的提升，实际就诊人数的增长仍将大大推动胰岛素药品的需求增长。

为解决中国糖尿病病人在起始和日常使用胰岛素过程中的诸多困难，帮助中国病人获得更好更安全的血糖控制和更高的生活质量，“甘精胰岛素注射液”新制剂（注册商标：来优时®，Toujeo®，简称来优时®产品)目前正在国家药品监督管理局药品审评中心审评中。本产品已经在全世界超过82个国家和地区上市，相信在中国上市后，将会成为广大糖尿病患者的全新治疗选择。