根据企业公告最新消息，4款新药/疗法临床结果积极，分别是腾盛博药RNAi疗法、Cerevance公司口服帕金森病在研疗法CVN424、Clovis Oncology公司PARP抑制剂Rubraca、Immutep公司LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha。

腾盛博药：RNAi疗法

      腾盛博药在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议（APASL）上，公布了其临床阶段小干扰核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）在中国慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中进行的一项2期随机、双盲、安慰剂对照试验的最新数据，该会议于3月30日至4月3日期间通过在线形式在韩国首尔举行。

      数据显示，在接受两次BRII-835（VIR-2218）给药后，中国慢性HBV感染患者的HBV表面抗原（HBsAg）水平呈剂量依赖性降低，并且在HBeAg阴性和HBeAg阳性患者中HBsAg水平降低程度相近。此外，BRII-835（VIR-2218）耐受性良好，所有治疗期间出现的不良事件（TEAE）均为轻或中度，未观察到具有显著临床意义的丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。

Cerevance公司：口服帕金森病在研疗法CVN424

      Cerevance公司宣布，其潜在“first-in-class”口服帕金森病在研疗法CVN424在2期临床试验中获得积极结果。在达到安全性目标之外，CVN424为患者的“OFF”期提供了统计显著且具有临床意义的剂量依赖性改善。“OFF”期指的是患者即使接受治疗后依然出现帕金森病症状的时间段。

Clovis Oncology公司：PARP抑制剂Rubraca

      Clovis Oncology公司宣布，其PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）作为一线维持疗法，在3期临床试验中获得积极结果。与安慰剂相比，显著提高研究者评估的无进展生存期（PFS）。值得一提的是，PFS的改善不依赖于患者的生物标志物特征。

      Rubraca是一款口服小分子PARP1，2，3抑制剂。PARP在DNA损伤修复过程中起到重要作用，通过靶向PARP，Rubraca可以让HRD阳性肿瘤细胞由于积累过多DNA损伤而死亡。

Immutep公司：LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha

      Immutep公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321），与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用，在二线治疗转移性非小细胞肺癌患者的2期临床试验中获得积极中期数据。在曾经接受过前期PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的难治性患者中，组合疗法获得36.1%的疾病控制率，6个月时的无进展生存率为26%。