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必贝特First-In-Class药物BEBT-305首次获批临床 治疗银屑病

日期:2022-04-29   来源:新浪   阅读数:929

近日,CDE官网显示,必贝特BEBT-305片临床试验获批准,用于治疗中至重度斑块型银屑病。

BEBT-305(RGRN-305、CUDC-305)属于第二代HSP90抑制剂。它是一种Chaperone蛋白抑制剂,通过下调或降解参与自身免疫和炎症相关的多种细胞因子,抑制T-细胞参与的自身免疫和炎症反应。

2021年11月8日,国际银屑病协会常务理事、丹麦Las Iversen教授团队在知名皮肤科学杂志British Journal of Dermatology(IF=9.3)在线发表“HSP90抑制剂RGRN-305口服治疗斑块型银屑病的有效性、安全性以及生物标志物的开放标签、概念验证研究”。

结果表明,11名患者中有6名患者对RGRN-305有反应,临床症状评分PASI (Psoriasis Area and Severity Index,银屑病发病面积大小和严重程度指数) 改善在71%到94%之间,且该药物显示出可接受的安全性,特别在低剂量组。这项研究表明HSP90可能是银屑病治疗的一个新的靶点,RGRN-305有望成为基于新作用机制的银屑病治疗创新型口服药物。

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,中国大约有700多万银屑病患者。2021年8月,安进以134亿美元从新基公司收购的PDE4抑制剂阿普司特片(Otezla)在中国获批上市,是目前唯一一款用于银屑病治疗的口服、非生物制剂药物。阿普司特2021年销售额为22.49亿美元。