1月30日，和黄医药宣布爱优特®(ELUNATE®,呋喹替尼，fruquintinib)取得香港药剂业及毒药管理局批准在香港注册使用，用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。

据了解，“呋喹替尼”是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。

2018年9月5日，国家药品监督管理局批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特®）上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。

资料显示，呋喹替尼胶囊单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。

我国每年结直肠癌新发病例超过25万，死亡病例约14万，并有上升的趋势。呋喹替尼作为口服三线治疗药物，在全球临床试验中表现出具有临床意义的获益和一致的安全性。作为我国自主创新药物，呋喹替尼在解决全球未满足的医疗需求方面发挥积极的作用。期待更多新的疗法上市，为肿瘤患者带来更多的治疗选择。