在我们的日常生活中，美国FDA不久前发布安全性警示信息，通报医护人员有关促红细胞生成制剂(ESAs)用于慢性肾病(CKD)治疗应用更保守剂量的建议，以此来提高此类药物的安全性。

　　医药招商网指出FDA的建议是基于有数据显示，在此类患者中ESAs使用后心血管事件的风险增加。新的推荐剂量是基于临床试验作出的，试验结果显示，在CKD患者中使用ESAs促使血红蛋白水平超过11克/分升相对与低一些的血红蛋白水平不能提供更多的效益，但会增加严重心血管不良事件的发生风险，例如心脏病发作或卒中。

　　ESAs 通过激发骨髓产生红细胞以减少输血的需求来治疗某些类型的贫血。医药代理网解析生产企业已经更新的ESAs产品说明书的黑框警告、警告和注意事项以及用法用量部分，以包含此新的安全性信息。

　　FDA建议医护人员在CKD患者中使用ESAs来降低输血的需求时应权衡严重心血管不良事件的增加风险，并应告知患者目前已知的潜在的风险和效益。药品招商表示同时，治疗应该个体化，并应尽量使用最低的ESA剂量来降低输血的需求。

　　因此，在我们的日常生活中，肾病患者更应该注意使用促红细胞生成制剂的剂量控制，从而有效的保证健康。