据www.qgyyzs.net小编了解，最近，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所和上海南方模式生物研究中心的研究人员发现了onconase的抗癌机制。onconase是一种抗恶性间皮瘤的药物，是一种核糖核酸酶。

    onconase是rnase a超家族中最小的成员，来自于北方豹蛙的卵或者胚胎。onconase作为一种治疗恶性间皮瘤的临床药物，已经被欧盟、美国还有澳大利亚批准使用。恶性间皮瘤一般是由于接触石棉导致的，因此又称石棉癌，预后性差，目前尚无有效治疗措施。onconase是一种具有很大潜力的抗肿瘤药物，能特异性的诱导癌细胞的凋亡。其对于正常细胞毒副作用很小，但是其作用机制抑制未能搞清楚。研究人员在研究中发现，onconase能够降低恶性间皮瘤细胞中的mirna，同时上调mir-155和mir-21的抑癌基因如socs1、pdcd4和pten等表达。onconase对于mirna成熟链作用不是很明显，但是能够高效的降解前体mirna。其作为一种核糖核酸酶，对u-g和u-u敏感，作为切割位点。

    许多研究已经证实了mirna在肿瘤的发生中起到非常重要的作用，而onconase正是作用于这一点。onconase中文名为豹蛙酶，是正在研究的比较有潜力的抗癌药物。其属于核糖核酸酶a超家族，由一百零四个氨基酸残基组成，拥有很强的细胞毒性。同时这项研究有力的解释了onconase的作用机制，对于其进一步应用于治疗各种癌症提供了依据，为以后的拓展和开发提供了基石。