临床实验表明，依据人体生物钟和时辰药理学，选择最为适宜的服用药物时间，可达到以下效果：减少毒性和规避药品不良反应；降低给药剂量；顺应人体生物节律变化，充分调动人体积极的免疫功能和抗病因素；增强疗效，提高药物的生物利用度和血浆峰浓度；节约医药资源；提高患者用药的依从性。尤其对下列药物，选择最佳给药时间，可提高药物治疗的效果。

     宜于早晨服用长效的抗心绞痛药。抗心绞痛药的疗效亦有节律性，钙通道阻滞剂、β受体阻断剂、硝酸酯类药于上午服用，可明显扩张冠状动脉、改善心肌缺血，下午服用的作用强度不如前者。

     药物吸收实验证明，早晨7时服吲哚美辛比晚7时服药的血药浓度峰值高，所以早晨给予非甾体抗炎药吲哚美辛比晚上给药时不良反应大，建议晚上服用吲哚美辛；而肠溶制剂服后需3～4小时才达血浆峰值，如上午服用则不能起到最佳保护作用，且18～24时是人体新血小板生成的主要时段，晚餐后(餐中)30～60分钟是服用最佳时间，但应控制血压90/140mmhg(否则易致出血)。

    以双盲、随机测定对皮内注射组胺引起的红斑、皮疹为指标，证明抗组胺药在早晨7时服较下午7时服用发生的效应较慢和较弱，但反应时间较长；晚间过早服药，其抗组胺作用在次晨极低。晚上注射赛庚啶，过敏反应被抑制6～8小时；早晨7时用药则抑制时间可达15～17小时，故晨起用药可事半功倍。

    早晨9时与晚上9时分别口服地西泮的血浆浓度比较，早晨9时的血浆药物峰浓度高，血浆药物浓度达峰时间短。

    抗高血压药人体血压由于基因、血管紧张素、肾素、醛固酮、自主神经活性的不同，血压类型可分为杓型(pippers)、非杓型(non-dippers)、反杓型(reverse-dippers)和深杓型(extreme-dippers)等。而大部分患者具有晨峰现象的“杓型高血压”，从晨起收缩压迅速升高20～50mmhg，舒张压升高10～15mmhg，在上午8～10时达峰，而晚上则开始降低，于睡眠时降至低谷，至次日凌晨2～3时最低，即“一峰一谷”，血压由日间峰值降低10%～20%。或有些患者血压出现2次高峰.分别在上午8～10时和下午14～16时，即“双峰一谷”。经大量的循证医学研究证实，血压高峰前给药的降压效果是最好的。如是“杓型或深杓型”患者可选择早晨服药(氨氯地平、左氨氯地平、培哚普利、拉西地平、硝苯地平控释片、依那普利、氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、索他洛尔等)，对“双峰一谷”者可在下午补服1次短效的抗高血压药(可乐定、双肼曲嗪、普萘洛尔)。如是“杓型高血压”者，为避免血压过低(尤其是舒张压决定组织灌注水平的)，血流和血氧灌注不足，则不宜在睡前或夜间服药。

    阿司匹林普通制剂于早晨6～8时服用，可具下列优势：药效高，体内排泄和消除慢。早晨6～8时自主神经活动增强，儿茶酚胺、肾素、血管紧张素分泌增高，人体应激反应增加、血压增高，血小板聚集力增强；早晨对由二磷酸腺苷所诱发的体外血小板凝聚集反应具有拮抗作用；晨起服用可与心肌梗死发作的频率、心绞痛发作的昼夜节律和发作峰时同步。