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孚来瑞卡格列净片外包装

孚来瑞卡格列净片说明书

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卡格列净片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

警示语

Ÿ 下肢足中部位的截肢（在两项试验中，140例截肢的患者中有99例接受了本品治疗）最常见；但是也观察到了膝盖以上或膝盖以下腿部截肢的情况（在两项试验中，140例截肢的患者中有41例接受了本品治疗）。少数患者多次截肢，或涉及双下肢：

Ÿ 在两项针对既往有心血管疾病（CVD）史或CVD危险因素的2型糖尿病患者的大型、随机、安慰剂对照试验（CANVAS和CANVAS-R）中，观察到服用本品后下肢截肢的风险升高了约1倍。

Ÿ 脚趾和足中部位截肢最常见；但是也观察到腿部截肢的情况。少数患者多次截肢，或涉及双下肢。

Ÿ 在开始用药前，应考虑到可能增加截肢风险的因素，例如既往截肢史，外周血管病变和神经病变，以及糖尿病性足部溃疡。

Ÿ 应监测服用本品的患者是否出现下肢部位的感染，下肢新发疼痛或触痛、疮或溃疡、如出现这些并发症应停药（参见【注意事项】）。

【药品名称】 

通用名称：卡格列净片

英文名称：Canagliflozin Tablets

汉语拼音：Kageliejing Pian

【成份】

主要成份：卡格列净

化学名称：(1S)-1,5-脱水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇半水合物

化学结构式：

分子式：C24H25FO5S·1/2H2O

分子量：453.53

【性状】

本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】

本品与二甲双胍联用：当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

本品与二甲双胍和磺脲类药物联用：当联用二甲双胍和磺脲类药物血糖控制不佳时，可与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

本品不建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（患者）的治疗。

【规格】

（1）0.1g （2）0.3g（以C24H25FO5S计）

【用法用量】

推荐剂量

本品的推荐起始剂量为100mg每天一次，当天第一餐前服用。对于耐受本品100 mg每天一次的剂量、肾小球滤过率估计值（eGFR）≥60 ml/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者，剂量可增加至300 mg每天一次（参见【注意事项】、【药理毒理】）。对于血容量不足的患者，开始本品治疗前建议纠正这种情况（参见【注意事项】、【老年用药】）。

肾损害患者

在开始本品治疗前，建议评估肾功能，并在治疗开始后定期进行评估。

轻度肾损害（eGFR≥60 ml/min/1.73 m2）的患者无需调整剂量。

对于中度肾损害（eGFR≥45至<60 ml/min/1.73 m2）的患者，本品的剂量限制为100 mg每天一次。

对于eGFR<45 ml/min/1.73 m2的患者，不建议使用本品。

当eGFR持续低于45 ml/min/1.73 m2时，不建议使用本品（参见【注意事项】）。

eGFR低于30 ml/min/1.73 m2的患者禁止使用本品（参见【注意事项】）。

肝损害患者

轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。目前没有在重度肝损害患者中开展临床研究，故不推荐重度肝损害患者使用本品。

与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）诱导剂联合使用

如果一种UGT诱导剂（例如：利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦）与本品联合使用，则对于目前耐受本品100 mg每天一次的剂量、eGFR≥60 ml/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者，可考虑增加剂量至300 mg每天一次（参见【药物相互作用】）。

对于eGFR≥45至＜60 ml/min/1.73 m2并联合使用UGT诱导剂的患者，可考虑使用另一种降糖药。

【不良反应】

据国外文献报道

在说明书的其他章节讨论了以下重要不良反应：

Ÿ 下肢截肢（参见【注意事项】）

Ÿ 低血压（参见【注意事项】）

Ÿ 酮症酸中毒（参见【注意事项】）

Ÿ 急性肾损伤和肾功能损害（参见【注意事项】）

Ÿ 高钾血症（参见【注意事项】）

Ÿ 尿脓毒症和肾盂肾炎（参见【注意事项】）

Ÿ 低血糖与联合使用胰岛素或胰岛素促泌剂（参见【注意事项】）

Ÿ 生殖器真菌感染（参见【注意事项】）

Ÿ 过敏反应（参见【注意事项】）

Ÿ 骨折（参见【注意事项】）

Ÿ 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高（参见【注意事项】）

临床试验数据

由于开展临床试验的条件各异，一项临床试验中的不良反应率不能与另一项临床试验中发生率直接比较，并且可能并不反映临床实践中的实际发生率。

安慰剂对照试验汇总

表1中的数据来自4项26周安慰剂对照试验。在一项试验中，本品用作单药治疗药物；在其他3项试验中，本品用作联合治疗。这些数据反映了1667例患者的本品暴露情况以及24周的平均卡格列净暴露时间。患者接受本品100 mg（N=833）、本品300 mg（N=834）或安慰剂（N=646）每天一次进行治疗。该人群的平均年龄为56岁，2%的患者超过75岁，人群中有50%为男性，72%为高加索人，12%为亚裔，5%为黑人或非洲裔美国人。基线时患者患有糖尿病的平均时长为7.3年，平均HbAlC为8.0%，有20%有确定的糖尿病微血管并发症。基线肾功能正常或轻度受损（平均eGFR为88 ml/min/1.73 m2）。

表1列出了与本品有关的常见不良反应。这些不良反应在基线时不存在，使用本品比使用安慰剂更常发生，接受本品100 mg或本品300 mg治疗的患者中至少2%患者发生的不良反应。

表1：汇总4项26周安慰剂对照研究中≥2%本品治疗患者报告的不良反应不良反应安慰剂

N=646本品

100 mg

N=833本品

300 mg

N=834各种尿路感染（2）3.8%5.9%4.4%排尿增加（3）0.7%5.1%4.6%口渴（5）0.1%2.8%2.4%便秘0.9%1.8%2.4%恶心1.6%2.1%2.3%女性N=312N=425N=430女性生殖器真菌感染（1）2.8%10.6%11.6%外阴阴道瘙痒0.0%1.6%3.2%男性N=334N=408N=404男性生殖器真菌感染（4）0.7%4.2%3.8%（1）女性生殖器真菌感染包括以下不良反应：外阴阴道念珠菌病、外阴阴道真菌感染、外阴阴道炎、阴道感染、外阴炎及生殖器真菌感染。

（2）尿路感染包括以下不良反应：尿路感染、膀胱炎、肾感染和尿脓毒症；

（3）排尿增加包括以下不良反应：多尿、尿频、尿量增加、尿急和夜尿；

（4）男性生殖器真菌感染包括以下不良反应：龟头炎或包皮龟头炎、念珠菌性龟头炎和生殖道真菌感染。

（5）口渴包括以下不良反应：口渴、口干和烦渴。

注：百分比是各研究的加权平均值。研究权重与三个治疗组的样本量的调和平均数成比例。

在本品100mg（1.8%）和300 mg治疗组（1.7%）比安慰剂组（0.8%）也更常报告腹痛。

安慰剂和阳性对照试验汇总

在参加安慰剂和阳性对照试验的更大的汇总患者人群中也评价了本品不良反应的发生率。

汇总了8项临床试验的数据，这些数据反映了6177例受试者的本品暴露情况。本品的平均暴露持续时间为38周，其中1832例个体的本品暴露时长超过50周。患者接受本品100 mg（N=3092）、本品300 mg（N=3085）或阳性对照药（N=3262）每天一次。人群平均年龄为60岁，有5%患者超过75岁人群中的58%为男性，73%为高加索人、16%为亚裔，4%为黑人或非洲裔美国人。基线时，人群患糖尿病的平均时长为11年，平均HbAlC为8.0%，33%有确定的糖尿病微血管并发症。基线肾功能正常或轻度受损（平均eGFR为81 ml/min/1.73 m2）。

汇总的8项临床试验中观察到的常见不良反应类型和频率与表1中所列一致。百分比是各研究的加权平均值。研究权重与三个治疗组的样本量的调和平均数成比例。在本汇总数据中，与本品有关的不良反应还包括疲劳（对照组为1.8%，本品100 mg组为2.2%；本品300 mg组为2.0%）和体力或精力丧失（即，虚弱）（对照组为0.6%；本品100 mg组为0.7%；本品300 mg组为1.1%）。

汇总的8项临床试验的数据显示，对照药组、本品100 mg组和本品300 mg组中胰腺炎（急性或慢性）的发生率分别为0.1%、0.2%和0.1%。

汇总的8项临床试验中，过敏相关的不良反应（包括红斑、皮疹、瘙痒、荨麻疹和血管水肿）的发生率在对照药物组、本品100mg组和本品300mg组中分别为3.0%、3.8%和4.2%。5例患者出现了与本品治疗相关的严重过敏反应，其中包括4例荨麻疹及1例弥散性皮疹和荨麻疹，发生在本品暴露的几小时内。这些患者中，有2例患者停止使用本品。1例荨麻疹患者在再次开始本品治疗后复发。

光敏相关的不良反应（包括光敏反应、多形性日光疹和晒伤）的发生率在对照药物组、本品100 mg 组和本品300 mg 组中分别为0.1%、0.2%和0.2%。

本品比对照药物组更常见的其他不良反应包括：

下肢截肢

在两项针对既往有心血管疾病（CVD）史或CVD危险因素的2型糖尿病患者的大型、随机、安慰剂对照试验（CANVAS和CANVAS-R）中，观察到服用本品后下肢截肢风险升高了约一倍。CANVAS和CANVAS-R患者的平均随访时间分别为5.7和2.1年。CANVAS和CANVAS-R的截肢数据请分别见表2和表3（参见【注意事项】）。

表2：CANVAS截肢情况 安慰剂组

N=1441本品100 mg组

N=1445本品300 mg组

N=1441（汇总）

N=2886截肢患者数，n（%）22（1.5）50（3.5）45（3.1）95（3.3）截肢总事件数338379162截肢发生率

（每1000患者-年）2.86.25.55.9风险比（95%Cl）--2.24（1.36，3.69）2.01（1.20，3.34）2.12（1.34，3.38）(1) 基于至少接受过一次截肢的患者人数，而不是截肢总事件数计算了发生率。

(2)患者随访从第一天计算至首次发生截肢事件的日期。有些患者截肢次数超过1次。

表3：CANVAS-R截肢情况 安慰剂组

N=2903本品100 mg组

（最高滴定至300mg）

N=2904截肢患者数，n（%）25（0.9）45（1.5）截肢总事件数3659截肢发生率

（每1000患者-年）4.27.5风险比（95%Cl）--1.80（1.10，2.93）(1) 基于至少接受过一次截肢的患者人数，而不是截肢总事件数计算了发生率。

(2) 患者随访从第1天计算至首次发生截肢事件的日期。有些患者截肢次数超过1次。

血容量不足相关的不良反应

本品会导致渗透性利尿，从而引起血容量减少。在临床研究中，用本品治疗引起血容量不足相关的不良反应发生率呈剂量依赖性升高（如：低血压、体位性头晕、直立性低血压、晕厥和脱水）。在本品300 mg剂量组的患者中观察到了发生率升高。引起血容量不足相关不良反应发生率出现较大升高的三大因素是使用袢利尿剂，中度肾损害（eGFR为30至＜60 ml/min/1.73 m2）以及年龄达到或超过75岁（参见表4、【用法用量】、【注意事项】和【老年用药】）。

表4：至少出现一次血容量不足相关不良反应的患者比例（汇总8项临床试验结果）基线特征对照药物组(1)

%本品100 mg

%本品300 mg

%总体人群1.5%2.3%3.4%75岁及以上（2）2.6%4.9%8.7%eGFR小于60 ml/min/1.73 m2（2）2.5%4.7%8.1%使用袢利尿剂(2)4.7%3.2%8.8%（1）包括安慰剂和阳性对照组；

（2）患者可能有1种以上风险因素（包括：使用袢利尿剂、中度肾损害、年龄大于或等于75岁）。跌倒

在汇总的9项临床试验中，本品的平均暴露时间为85周，对照组、本品100mg和本品300mg组发生跌倒的患者比例分别为1.3%、1.5%和2.1%。观察到患者在使用卡格列净治疗的最初几周内发生跌倒的风险更高。

肾功能损害

本品可引起血清肌酐剂量依赖性升高，并伴随eGFR下降（参见表5），基线时中度肾损害的患者的具有更大的平均变化。

表5：在4项安慰剂对照试验和中度肾损害试验的汇总分析中，本品相关的血清肌酐和eGFR变化   安慰剂

N=646本品100 mg

N=833本品300 mg

N=8344项安慰剂对照试验汇总基线肌酐（mg/dl）0.840.820.82eGFR（ml/min/1.73 m2）87.088.388.8第6周

的变化肌酐（mg/dl）0.010.030.05eGFR（ml/min/1.73 m2）-1.6-3.8-5.0治疗结束变化（1）肌酐（mg/dl）0.010.020.03eGFR（ml/min/1.73 m2）-1.6-2.3-3.4   安慰剂

N=90本品100 mg

N=90本品300 mg

N=89中度肾损害试验基线肌酐（mg/dl）1.611.621.63eGFR（ml/min/1.73 m2）40.139.738.5第3周

变化肌酐（mg/dl）0.030.180.28eGFR（ml/min/1.73 m2）-0.7-4.6-6.2治疗结束变化（1）肌酐（mg/dl）0.070.160.18eGFR（ml/min/1.73 m2）-1.5-3.6-4.0（1）mITT人群第26周末次观察结转法。在4项安慰剂对照试验中（基线时患者肾功能正常或轻度损害），至少出现1起显著肾功能下降事件（定义为eGFR小于80 ml/min/1.73 m2且较基线值降低超过30%）的患者比例为安慰剂组2.1%、本品100 mg 组2.0%，本品300 mg组4.1%。治疗结束时，发生显著肾功能下降事件的比例为：安慰剂组0.5%、本品100 mg组0.7%，本品300 mg组1.4%。

一项在中度肾损害（基线eGFR为30至＜50 ml/min/1.73 m2，平均基线eGFR为39 ml/min/1.73 m2）患者中进行的试验结果显示，至少出现1起显著肾功能下降事件（定义为较基线值降低超过30%）的患者比例为安慰剂组6.9%、本品100 mg 组18%和本品300 mg 组22.5%。治疗结束时，发生显著肾功能下降事件的比例为：安慰剂组4.6%、本品100 mg组3.4%，本品300 mg组2.2%。

在汇总的中度肾损害（基线eGFR为30至＜60 ml/min/1.73 m2，平均基线eGFR为48 ml/min/1.73 m2）患者人群中（N=1085），这些事件的整体发生率比在上述专项试验中低，但与安慰剂组相比，仍然观察到了显著肾功能下降发生次数呈剂量依赖性增加。

本品的使用会引起肾功能相关不良反应的发生率升高（如：血肌酐升高、肾小球滤过率降低、肾损害、急性肾衰竭），尤其常见于中度肾损害患者。

在中度肾损害患者的汇总分析中，肾功能相关不良反应的发生率为：安慰剂组3.7%、本品100 mg组8.9%，本品300 mg组9.3%。肾功能相关不良反应导致的停药的发生率为：安慰剂组1.0%、本品100 mg组1.2%，本品300 mg组1.6%（参见【注意事项】）。

生殖器真菌感染

在4项安慰剂对照临床试验汇总分析中，女性生殖器真菌感染（如，霉菌性外阴阴道感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎）在安慰剂组、本品100 mg组和，本品300 mg组的发生率分别有2.8%、10.46%和11.46%。有生殖器真菌感染史的患者接受本品治疗时更易于出现生殖器真菌感染。既往发生过生殖器真菌感染的女性接受本品治疗时更易引起复发，需要使用口服或外用抗真菌和抗微生物药物进行治疗。在女性患者中，因生殖器真菌感染而停止药物治疗的比例在安慰剂和本品组分别为0%和0.7%（参见【注意事项】）。

在4项安慰剂对照临床试验汇总分析中，男性生殖器真菌感染（例如，念珠菌性龟头炎、包皮龟头炎）在安慰剂组、本品100 mg和本品300 mg组的发生率分别为0.7%、4.2%和3.8%。男性生殖器真菌感染更常发生在未进行包皮环切的男性中，及既往有龟头炎或包皮龟头炎病史的男性中。与对照药物组相比，既往发生过生殖器真菌感染男性接受本品治疗时更易发生复发感染（本品组占22% ，安慰剂组没有），需要使用口服或外用抗真菌和抗微生物药物进行治疗。在男性患者中，因生殖器真菌感染而停止药物治疗的比例在安慰剂和本品组分别为0%和0.5%。在8项对照试验的汇总分析中，未进行包皮环切的患者接受卡格列净治疗时有0.3%报告了包茎，其中0.2%需要进行包皮环切以治疗包茎（参见【注意事项】）。

低血糖

在所有临床试验中，低血糖定义为：被记录为生化低血糖（等于或小于70 mg/dl的任何血糖值）的任何事件，不管症状如何。

重度低血糖定义为：低血糖患者发生需要他人帮助恢复、失去知觉或发生癫痫发作等事件（不考虑是否已获得生化记录的低血糖值）。在个别临床试验中，本品与胰岛素或磺脲类药物联合使用时低血糖的发生率会升高（参见表6和【注意事项】）。

表6：对照临床研究中的低血糖的发生率（1）单药治疗

（26周）安慰剂

（N=192）本品 100 mg

（N=195）本品300 mg

（N=197）全部[N（%）]5（2.6）7（3.6）6（3.0）联合二甲双胍治疗

（26周）安慰剂+

二甲双胍

（N=183）本品100 mg

+二甲双胍

（N=368）本品300 mg

+二甲双胍

（N=367）总计[N（%）]3（1.6）16（4.3）17（4.6）重度[N（%）]0（0）1（0.3）1（0.3）联合二甲双胍治疗

（52周）格列美脲+

二甲双胍

（N=482）本品100 mg

+二甲双胍

（N=483）本品 300 mg

+二甲双胍

（N=485）总计[N（%）]165（34.2）27（5.6）24（4.9）重度[N（%）]†15（3.1）2（0.4）3（0.6）联合磺酰脲类药物治疗

（18周）安慰剂+

磺酰脲类药物

（N=69）本品100 mg

+磺酰脲类药物

（N=74）本品 300 mg

+磺酰脲类药物

（N=72）全部[N（%）]4（5.8）3（4.1）9（12.5）联合二甲双胍+磺酰脲类药物治疗

（26周）安慰剂+二甲双胍+磺酰脲类药物

（N=156）本品 100 mg+二甲双胍+磺酰脲类药物

（N=157）本品300 mg+二甲双胍+磺酰脲类药物

（N=156）总体[N（%）]24（15.4）43（27.4）47（30.1）重度[N（%）]1（0.6）1（0.6）0联合二甲双胍+磺酰脲类药物治疗

（52周）西格列汀+二甲双胍+磺酰脲类药物

（N=378） 本品300 mg+二甲双胍+磺酰脲类药物

（N=377）总体[N（%）]154（40.7） 163（43.2）重度[N（%）]13（3.4） 15（4.0）联合二甲双胍+吡格列酮治疗

（26周）安慰剂+二甲双胍+吡格列酮

（N=115）本品 100 mg+二甲双胍+吡格列酮

（N=113）本品300 mg+二甲双胍+吡格列酮

（N=114）总体[N（%）]3（2.6）3（2.7）6（5.3）联合胰岛素治疗

（18周）安慰剂

（N=565）本品 100 mg

（N=566）本品300 mg

（N=587）总体[N（%）]208（36.8）279（49.3）285（48.6）重度[N（%）]14（2.5）10（1.8）16（2.7）（1）意向治疗人群中发生至少1起基于生化记录的低血糖事件或重度低血糖事件的患者人数。

（2）低血糖严重发作被定义为：低血糖患者发生需要他人帮助恢复、失去知觉或发生癫痫发作等事件（不考虑是否已获得生化记录的低血糖值）骨折

在9项临床试验中对骨折的发生率进行了汇总评估，本品平均暴露时间为85周。经证实的骨折发生率在对照组、本品100 mg组和本品300 mg组中分别为1.1、1.4和1.5每100患者年暴露量。最早在开始治疗12周后即观察到骨折，且多为低创性骨折（例如平地跌倒）和上肢骨折（参见【注意事项】）。

实验室和影像学检查

血清钾升高

在汇总的中度肾功能受损患者（eGFR为45至低于60 mL/min/1.73 m2）（N=723）中，血钾升高超过 5.4 mEq/L且较基线值变化超过15%的患者人数在安慰剂组、本品100 mg组和本品300 mg组中所占百分比分别为5.3%、5.0%和8.8%。重度血钾升高（即，达到或超过6.5mEq/L）的患者人数在安慰剂组中占0.4%，在本品100 mg组中没有，在本品300 mg组占1.3%。

在这些患者中，血钾升高更常见于基线时就出现血钾升高的患者。在有中度肾功能损伤的患者中，约有84%当时正在使用可干扰钾排泄的药物，例如保钾利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂（参见【注意事项】）。

血清镁增加

在本品开始治疗的早期阶段（6周内）观察到了剂量相关的血清镁增加，并在这个治疗过程中持续升高。在4项安慰剂对照试验的汇总分析中，血清镁水平的变化平均百分比在本品100 mg组和本品300 mg组分别为8.1%和9.3%，而安慰剂组为-0.6%。在中度肾损害患者的试验中，血清镁水平在安慰剂组、在本品100 mg和本品300 mg组分别增加0.2%、9.2%和14.8%。

血清磷增加

在本品治疗中观察到了剂量相关的血清磷增加。在4项安慰剂对照试验的汇总分析中，血清磷水平变化的平均百分比在本品100 mg组和本品300 mg组分别为3.6%和5.1%，安慰剂组为1.5%。在中度肾损害患者的试验中，平均血清磷水平在安慰剂组、在本品100 mg和本品300 mg组中分别增加1.2%、5.0%和9.3%。

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和非高密度脂蛋白胆固醇（非-HDL-C）升高

在4项安慰剂对照试验的汇总分析中，在本品治疗的患者中观察到了剂量相关的LDL-C增加。与安慰剂组相比，本品100 mg组和本品300 mg组LDL-C较基线的平均变化（百分数变化）分别为4.4 mg/dL（4.5%）和8.2 mg/dL（8.0%）。所有治疗组中的平均基线LDL-C水平范围为104至110 mg/dL（参见【注意事项】）。

本品治疗时观察到剂量相关非HDL-C升高。与安慰剂组相比，本品100 mg组和本品300 mg组非HDL-C较基线的平均变化（百分数变化）分别为2.1 mg/dL（1.5%）和5.1 mg/dL（3.6%）。所有治疗组中的平均基线非HDL-C水平范围为140至147 mg/dL。

血红蛋白升高

在4项安慰剂对照试验的汇总分析中，血红蛋白较基线的平均变化（百分数变化）：安慰剂组为-0.18 g/dL（-1.1%），本品100 mg组为0.47 g/dL（3.5%），本品300 mg组为0.51 g/dL（3.8%）。所有治疗组中的平均基线血红蛋白水平约为14.1 g/dL。在治疗结束时，血红蛋白水平高于正常值上限的患者数量在安慰剂组、本品100 mg组和本品300 mg组所占百分比分别为0.8%、4.0%和2.7%。

骨密度降低

一项在714例老年患者（平均年龄64岁）中进行的临床试验中，使用双能X光吸收法对骨密度（BMD）的降低情况进行了测量。在2年时间内，与安慰剂组相比，本品100 mg组和本品300 mg组全髋关节BMD分别降低0.9%和1.2%，腰椎BMD分别降低0.3%和0.7%。此外，与安慰剂组相比，这两个剂量组的股骨颈BMD均降低了0.1%，本品300mg组的前臂远端BMD降低了0.4%。而本品100mg组的前臂远端BMD无变化。

上市后经验

在本品批准后使用期间发现了其他不良反应。因为这些不良反应均来自于自发报告且报告的人群规模不确定，所以通常不能准确估计其发生率，也不能确定其与药物暴露的因果关系。

酮症酸中毒（参见【注意事项】）

急性肾损伤和肾功能受损（参见【注意事项】）

过敏反应、血管性水肿（参见【注意事项】）

尿脓毒症和肾盂肾炎（参见【注意事项】）

会阴坏死性筋膜炎 (福尼尔坏疽) （参见【注意事项】）

【禁忌】

Ÿ 对本品有严重过敏反应史的人群，如过敏反应或血管性水肿（参见【注意事项】）；

Ÿ 重度肾损害（eGFR低于30 ml/min/1.73 m2）、晚期肾脏疾病患者（ESRD）或正在接受透析的患者（参见【注意事项】、【用法用量】）。

【注意事项】

下肢截肢

在两项针对既往有心血管疾病（CVD）史或CVD危险因素的2型糖尿病患者的大型、随机、安慰剂对照试验（CANVAS和CANVAS-R）中，观察到服用本品后下肢截肢的风险升高了约一倍。在CANVAS试验中，接受本品治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者每年发生的截肢数分别为每1000例患者中有5.9例和2.8例。在CANVAS-R试验中，接受本品治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者每年发生的截肢数分别为每1000例患者中有7.5例和4.2例。在100mg和300mg每天一次给药剂量方案中均观察到下肢截肢风险。CANVAS和CANVAS-R的截肢数据分别显示在表2和表3（参见【不良反应】）。

脚趾和足中部位的截肢（在两项试验中，140例截肢的患者中有99例接受了本品治疗）最常见；但是也观察到了膝盖以上或膝盖以下腿部截肢的情况（在两项试验中，140例截肢的患者中有41例接受了本品治疗）。少数患者多次截肢，或涉及双下肢。

下肢感染、坏疽和糖尿病性足部溃疡是最常见的导致截肢的诱发医学事件。既往有截肢病史、外周血管病变和神经病变的受试者截肢风险最高。

在开始本品用药前，应考虑到患者病史中可能增加截肢风险的因素，例如既往截肢史、外周血管病变和神经病变，以及糖尿病性足部溃疡。需要向患者强调（或说明）采取常规预防性足部护理的重要性。监测服用本品的患者是否出现以下体征和症状：下肢部位的感染（包括骨髓炎）、下肢新发疼痛或触痛、疮或溃疡，如果出现这些并发症应停用本品。

低血压

本品可致血容量减少。开始本品治疗后，患者可能出现症状性低血压参见【不良反应】，特别是肾损害患者（eGFR<60 ml/min/1.73 m2）、老年患者、接受利尿剂或使用干扰肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物（如：血管紧张素转换酶[ACE]抑制剂，血管紧张素受体阻滞剂[ARB]）的患者，或收缩压较低的患者。具有一种或多种这些特征的病人在开始本品治疗前，应评估血容量状态并进行纠正。治疗开始后监测体征和症状。

酮症酸中毒

酮症酸中毒是一种严重危及生命的病症，需要紧急住院治疗。上市后药物监测发现，在使用包括本品在内的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂进行治疗的1型和2型糖尿病患者中已有酮症酸中毒报告。使用本品的患者中报告了酮症酸中毒致死事件。本品不适用于1型糖尿病患者的治疗。

对于使用本品治疗且存在符合重度代谢性酸中毒的体征和症状的患者，无论其血糖水平如何，均应评估其酮症酸中毒的可能性，因为即使血糖水平低于250 mg/dL，仍可能存在与本品有关的酮症酸中毒。如果疑似酮症酸中毒，应停用本品并对患者进行评估，并且应立即进行治疗。治疗酮症酸中毒可能需要使用胰岛素、液体和碳水化合物替代品。

在许多上市后报告，特别是1型糖尿病患者的报告中，由于患者的血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒一般预期值（常低于250 mg/dL），所以未能立即诊断出酮症酸中毒，以致延误了治疗。酮症酸中毒的体征和症状与脱水和重度代谢性酸中毒一致，包括恶心、呕吐、腹痛、全身不适和呼吸短促。在一些（但并非所有）病例中，发现的酮症酸中毒的易感因素包括胰岛素剂量减少、急性发热性疾病、疾病或手术引起的热量摄入减少、提示胰岛素缺乏的胰腺疾病（例如：1型糖尿病，胰腺炎史或胰腺手术史）和酒精滥用。

在开始本品治疗前，应考虑患者医疗史中是否存在酮症酸中毒易感因素，包括任何原因引起的胰腺胰岛素缺乏，热量限制和酒精滥用。在使用本品治疗的患者中，若存在已知易发生酮症酸中毒的临床状况（例如因急性疾病或手术而长期禁食），应考虑监测酮症酸中毒，必要时暂停治疗。

急性肾损伤和肾功能受损

本品可导致血管内血容量减少（参见【注意事项】）。在接受本品的患者中，有急性肾损伤的上市后报告，其中一些患者需要住院和透析；一些报告中患者的年龄小于65岁。

在开始本品治疗前，应考虑可能导致患者出现急性肾损伤的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭及合并用药（利尿剂、ACE抑制剂、ARB、NSAID）。若发生经口进食减少（如急性疾病或禁食）或体液流失（如胃肠道疾病或暴露于高温环境），考虑暂停本品治疗；监测患者是否出现急性肾损伤的体征和症状。如果出现急性肾损伤，立即停用本品并采取相应治疗。

本品可增加血清肌酐水平和降低eGFR。血容量过低患者更容易受这些变化影响。开始本品治疗后，患者可能会出现肾功能异常（参见【不良反应】）。在开始本品治疗前，应评估肾功能，并治疗开始后定期进行评估。对于eGFR 低于60 mL/min/1.73 m2的患者，建议进行更频繁的肾功能监测。如果eGFR低于或持续低于45 mL/min/1.73 m2时，不建议使用本品。eGFR低于30 mL/min/1.73 m2的患者禁止使用本品（参见【用法用量】、【禁忌】）。

高钾血症

本品可能导致高钾血症。中度肾损害患者使用干扰钾排泄药物（如，保钾利尿药）或干扰肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物可增加发生高钾血症的风险（参见【不良反应】）。

肾损害患者和由于药物或其他医学情况导致易患高钾血症的患者，在开始本品治疗后，定期监测血清钾水平。

尿脓毒症和肾盂肾炎

上市后的监测数据显示，在使用包括本品在内的SGLT2抑制剂进行治疗的患者中已有严重尿路感染的报告，包括需要住院治疗的尿脓毒症和肾盂肾炎。使用SGLT2抑制剂进行治疗可增加尿路感染风险。应评估患者是否存在尿路感染的体征和症状，若存在，应立即给予治疗（参见【不良反应】）。

低血糖与联合使用胰岛素和胰岛素促泌剂

已知胰岛素和胰岛素促泌剂可引起低血糖。当与胰岛素和胰岛素促泌剂联用时，本品可能增加低血糖风险（参见【不良反应】）。因此，当与本品联合用药时，应考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量，以降低低血糖风险。

会阴坏死性筋膜炎 (福尼尔坏疽)

会阴坏死性筋膜炎（福尼尔坏疽)是一种罕见但严重且危及生命的坏死性感染，需要紧急手术干预，在上市后的监测中，包括本品在内的接受SGLT2抑制剂的糖尿病患者中发现了会阴坏死性筋膜炎的报告。报告的病例有女性和男性。严重后果包括住院、多次手术和死亡。

用本品治疗的患者出现生殖器或会阴区域疼痛或压痛、红斑或肿胀，并伴有发热或不适，应评估坏死性筋膜炎。如果疑似，立即开始用广谱抗生素治疗，并在必要时手术清创。停用本品，密切监测血糖水平，并为血糖控制提供合适的替代疗法。

生殖器真菌感染

本品会增加生殖器真菌感染的风险。有生殖器真菌感染史的患者或未进行包皮环切的男性更易发生生殖器真菌感染（参见【不良反应】）。进行适当监测和治疗。

过敏反应

接受本品治疗的患者中，有过敏反应（包括血管性水肿和过敏反应）的报告：这些反应通常发生在开始本品治疗后的几个小时至几天内。如发生过敏反应，应停止使用本品，给予治疗并进行监测，直至体征和症状消退（参见【不良反应】）、【禁忌】）。

骨折

鉴于在使用本品的患者中曾观察到骨折风险增加，且最早在开始治疗12周后即发生，故在开始本品治疗前，应考虑可增加骨折风险的因素（参见【不良反应】）。

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高

本品治疗中出现了剂量相关的LDL-C升高（参见【不良反应】）。开始本品治疗后，应监测LDL-C水平，在适当时候给予治疗。

请置于儿童不宜拿到处。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期

风险总结

基于动物研究数据显示的肾脏不良反应，不建议在妊娠中晚期使用本品。

孕妇接受本品治疗的数据有限，不足以确认重大出生缺陷或流产风险是否与药物有关。妊娠期间糖尿病控制不佳会对母亲和胎儿造成风险。

妊娠前已有糖尿病且HbA1c > 7%的女性，重大出生缺陷的预计背景风险为6 ~ 10%，HbA1c > 10%的女性中报告的预计背景风险高达20 ~ 25%。适应症人群中流产的预计背景风险未知。在美国普通人群中，临床上认定的孕妇的重大出生缺陷和流产的预计背景风险分别为2 ~ 4%和15 ~ 20%。

临床注意事项

母体和/或胚胎/胎儿的疾病相关风险

妊娠期间糖尿病控制不佳会增加孕妇糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、提早分娩、死产、分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿的重大出生缺陷、死产、巨婴相关疾病的风险。

哺乳期

风险总结

尚无有关本品是否存在于人类乳汁、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的信息。鉴于人类肾脏发育成熟的过程发生在子宫内及出生后的头2年，此时本品可能通过哺乳造成婴儿的药物暴露而对人类肾脏的发育产生风险。

由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议在哺乳期间不要使用本品。

【儿童用药】

尚未确定本品在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。

【老年用药】

据国外文献报道

在9项相关临床研究中，共有2034例65岁及以上患者及345例75岁及以上患者暴露于本品。

使用本品治疗的患者中，与年轻患者相比，65岁及以上患者血管内血容量减少相关的不良反应（例如：低血压、体位性头晕、直立性低血压、晕厥、脱水）发生率更高，尤其是每天300 mg剂量组；75岁及以上患者的不良反应发生率增加的更明显（参见【用法用量】、【不良反应】）。本品对比安慰剂组，HbAlC的降低在老年患者中（65岁及以上；对比安慰剂组，本品100 mg组降低-0.61%，本品300 mg组降低-0.74%）要比在年轻患者中（对比安慰剂组，本品100 mg组降低-0.72%，本品300 mg组降低-0.87%）幅度小。

【药物相互作用】

据国外文献报道

UGT酶诱导剂

利福平：联合使用卡格列净与利福平（多种UGT酶的非选择性诱导剂，包括UGT1A9和UGT2B4）能够降低卡格列净的药时曲线下面积（AUC）达51%。上述卡格列净暴露降低可能降低疗效。如果这些UGT诱导剂中的一种（如利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦）必须与本品联合使用，则对于耐受本品100mg每天一次剂量、eGFR>60 ml/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者，可考虑增加剂量至300 mg每天一次。对于eGFR为45至＜60 ml/min/1.73 m2，联合使用UGT诱导剂且需要额外血糖控制的患者，可考虑其他降糖治疗（参见【用法用量】和【药代动力学】）

地高辛

当与本品300 mg联合使用时，地高辛AUC和平均峰浓度（Cmax）升高（分别为20%和36%）（参见【药代动力学】）。应对联合使用本品和地高辛治疗的患者进行适当的监测。

阳性尿糖检测

接受SGLT2抑制剂治疗的患者不推荐使用尿糖检测来监测血糖控制情况，因为SGLT2抑制剂增加尿葡萄糖排泄并导致阳性尿糖检测结果。使用其他方法监测血糖控制情况。

干扰1,5-脱水葡萄糖醇（1,5-AG）检测

不推荐使用1,5-脱水葡萄糖醇检测监测血糖控制情况，因为1,5-AG测量在评估接受SGLT2抑制剂治疗患者的血糖控制情况是不可靠的。使用其他方法监测血糖控制情况。

【药物过量】

在本品临床开发计划期间无用药过量的报告。

如果出现药物过量情况，应及时联系医务人员。也可采取常规支持治疗措施，例如从消化道中去除未吸收药物、采取临床监测以及根据患者临床状态给予支持治疗。4小时血液透析几乎未能清除卡格列净，预计卡格列净不能通过腹膜透析去除。

【药理毒理】

药理作用

卡格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT2）抑制剂。肾小管管腔滤过的葡萄糖主要经表达于近端肾小管的SGLT2进行重吸收，卡格列净通过抑制SGLT2减少肾脏对滤过葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈（RTG），增加尿糖排泄，从而降低血糖。

毒理研究

遗传毒性

卡格列净Ames试验结果为阴性。体外小鼠淋巴瘤试验有代谢活化条件下试验结果为阳性，无代谢活化条件下试验结果为阴性。大鼠体内微核试验、彗星试验结果均为阴性。

生殖毒性

大鼠经口给予卡格列净高剂量达100mg/kg（雄性大鼠和雌性大鼠的暴露量分别相当于临床推荐剂量300mg下暴露量的14倍和18倍），虽然在最高的给药剂量下引起生殖参数的轻微改变，包括精子运动速度降低、异常精子数量增加、黄体数量轻微减少、着床数减少、每窝胎仔数减少，但对大鼠的交配、雄性生育力、生殖能力无影响。

在大鼠和兔胚胎-胎仔毒性试验中，卡格列净给药时期与人器官形成期的头3个月一致。在器官形成期孕大鼠给予卡格列净剂量达100mg/kg/天，孕兔剂量160mg/kg/天，或大鼠在从怀孕6天到生产后21天，（以AUC计算，暴露量约为临床剂量300mg下的19倍），未观察到因母体毒性引起的发育毒性。

幼大鼠自出生后第21~90天直接给予卡格列净4、20、65、100mg/kg，各剂量组幼鼠均出现肾脏重量增加、剂量相关的肾盂和肾小管扩张。以AUC计，该试验最低给药剂量≥临床剂量300mg下暴露量的0.5倍。这些结果随着药物的暴露发生于大鼠肾脏发育期（相当于人类肾脏发育的中晚期）。幼年动物中出现的肾骨盆扩张现象在1个月的恢复期内没有完全恢复。

卡格列净可泌入大鼠乳汁，乳汁中/血浆为1.4倍。

致癌性

在CD1小鼠和SD大鼠2年研究中评估了致癌性。

小鼠给予卡格列净在10、30和100mg/kg（≤临床剂量300mg暴露量的14倍），未发现肿瘤发生率升高。

所有剂量组（10、30和100mg/kg）的雄性大鼠中睾丸间质细胞瘤均显著增加，这被认为是继发于促黄体生成素（LH）的增加。在一项12周的临床试验中，未见给予卡格列净的男性体内LH升高。

在100mg/kg剂量，暴露量大约为临床剂量300mg的12倍，雄性和雌性大鼠中肾小管腺瘤和癌、肾上腺嗜铬细胞瘤发生率显著性增加。同时，在100mg/kg剂量下雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤具有显著性增加，雌性大鼠出现数量上的增加。高剂量卡格列净导致的碳水化合物吸收不良，被认为是大鼠肾脏和肾上腺肿瘤发生的一个极其相关的事件。卡格列净剂量达临床推荐剂量300mg的2倍时，临床试验中未见人碳水化合物吸收障碍。

【药代动力学】

据国外文献报道

健康受试者和2型糖尿病患者中本品的药代动力学相似。单次口服本品100 mg和300 mg后1~2小时，到达本品血药峰浓度（中位tmax）。从50mg~300mg，卡格列净血浆Cmax和AUC剂量成比例增加。100 mg和300 mg剂量表观终末半衰期（t1/2）分别为10.6小时和13.1小时。本品100 mg和300 mg

每天一次给药4~5天后达到稳态。本品药代动力学非时间依赖性，100 mg和300 mg多次给药后在血浆蓄积达到36%。

吸收

本品平均绝对口服生物利用度约为65%。高脂饮食对本品药代动力学无影响；因此，本品可在进食或不进食情况下服用。但由于肠道葡萄糖吸收的延缓可能降低餐后血糖波动，最好在每天第一餐餐前服用（参见【用法用量】）。

分布

健康受试者单次静脉给药后本品的平均稳态分布容积为83.5L，表明其组织分布广泛。本品与血浆蛋白广泛结合（99%），主要与白蛋白结合。蛋白结合不依赖于卡格列净的血药浓度。肾或肝损害患者体内血浆蛋白结合的变化无意义。

代谢

O-葡萄糖醛酸化为本品的主要的代谢消除途径，主要经由UGT1A9和UGT2B4进行葡萄糖醛酸化生成两种无活性O-葡萄糖醛酸代谢物。

CYP3A4介导的卡格列净（氧化）代谢在人体中所占比重较小（约占7%）。

排泄

健康受试者单次口服[14C]标记的卡格列净后，从粪便中回收的卡格列净原形药、羟基代谢物和O-葡萄糖醛酸代谢物分别占所服用放射性药物剂量的41.5%、7.0%和3.2%。本品的肝肠循环可忽略不计。

所服用的放射性药物剂量的约33%经尿液排泄，主要形式为O-葡萄糖醛酸代谢物（30.5%）。尿液中排泄的原形药物不足1%。本品100 mg和300 mg的肾清除率变化范围为1.30至1.55 ml/min。

在健康受试者中静脉注射给药后，本品的平均全身清除率约为192 ml/min。

特殊人群

肾损害

一项单次给药、开放性试验在不同程度肾损害（使用MDRD-eGFR方程进行分类）的受试者和健康受试者中比较了卡格列净200mg的药代动力学。

肾损害不影响本品的Cmax。与健康受试者相比（N=3；eGFR达到或超过90 ml/min/1.73 m2），轻度

（N=10）、中度（N=9）、重度（N=10）肾损害（eGFR分别为60至＜90，30至＜60和15至＜30ml/min/1.73 m2）受试者中本品的血浆AUC分别约增加15%、29%和53%，但终末期肾病（ESRD）受试者（N=8）与健康受试者情况相似。

本品AUC增加的幅度没有临床意义。随着肾损害严重程度的增加，本品的药效学作用下降（参见【禁忌】、【注意事项】）。

本品几乎不能通过血液透析清除。

肝损害

与肝功能正常的受试者相比，本品300 mg 单次给药后，Child-Pugh评级A级（轻度肝损害）的受试者体内Cmax和AUC∞几何平均比值分别为107%和110%，Child-Pugh评级B（中度肝损害）的受试者Cmax和AUC∞的几何平均比值分别为96%和111%。

一般认为上述差异无临床意义。尚无在Child-Pugh评级C级（重度）肝损害患者中的临床经验（参见【用法用量】）。

年龄、体重指数（BMI）/体重、性别和种族对药代动力学的影响

根据对1526例受试者的数据进行的群体Pk分析，年龄、体重指数（BMI）/体重、性别和种族对本品药代动力学没有临床意义的影响（参见【老年用药】）。

儿童

尚未在儿童患者中进行本品的药代动力学试验。

药物相互作用研究

药物相互作用体外评估

本品在人肝细胞培养中不诱导CYP450酶的表达（3A4、2C9、2C19、2B6和1A2）。根据人肝微粒体的体外试验，本品对CYP450同工酶（1A2、2A6、2C19、2D6或2E1）没有抑制作用，对CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4具有较弱的抑制作用。本品是P-gp的弱抑制剂。

本品同时也是药物转运蛋白P-糖蛋白（P-gp）和MRP2的底物。

药物相互作用的体内评估

表7：伴随用药对本品全身暴露的影响伴随用药伴随用药

剂量（1）本品剂量（1）几何均值比率

（有/无伴随用药比率）

无影响=1.0AUC（2）（90%CI）Cmax（90%CI）关于下列药物的临床相关性，请参见【药物相互作用】利福平600 mg QD

8天300 mg0.49

（0.44, 0.54）0.72

（0.61, 0.84）以下情况无需调整本品剂量：环孢素400 mg300 mg QD

8天1.23

（1.19, 1.27）1.01

（0.91, 1.11）炔雌醇和左炔诺孕酮0.03 mg炔雌醇和0.15 mg左炔诺孕酮200 mg QD

6天0.91

（0.88, 0.94）0.92

（0.84, 0.99）氢氯噻嗪25 mg QD

35天300 mg QD

7天1.12

（1.08, 1.17）1.15

（1.06, 1.25）二甲双胍2000 mg300 mg QD

8天1.10

（1.05, 1.15）1.05

（0.96, 1.16）丙磺舒500 mg BID

3天300 mg QD

17天1.21

（1.16, 1.25）1.13

（1.00, 1.28）（1）单次给药，除非另有说明

（2）单次给药时为AUCinf，多次给药时为AUC24h。

QD=每天一次；BID=每天两次表8：本品对伴随用药全身暴露的影响伴随用药伴随用药

剂量（1）本品剂量（1）几何均值比率

（有/无伴随用药比率）

无影响=1.0 AUC（2）

（90%CI）Cmax

（90%CI）关于下列药物的临床相关性，请参见【药物相互作用】地高辛第一天0.5 mg 每天一次，；随后6天0.25 mg 每天一次300 mg 每天一次，7天地高辛1.20

（1.12, 1.28）1.36

（1.21, 1.53）以下情况无需调整伴随用药剂量对乙酰氨基酚1000 mg300 mg BID

25天对乙酰氨基酚1.06（3）

（0.98, 1.14）1.00

（0.92, 1.09）炔雌醇和左炔诺孕酮0.03 mg炔雌醇和0.15 mg左炔诺孕酮200 mg QD

6天炔雌醇1.07

（0.99, 1.15）1.22

（1.10, 1.35）左炔诺孕酮1.06

（1.00, 1.13）1.22

（1.11, 1.35）格列本脲1.25 mg200 mg QD

6天格列本脲1.02

（0.98, 1.07）0.93

（0.85, 1.01）3-顺式-羟基-格列本脲1.01

（0.96, 1.07）0.99

（0.91, 1.08）4-反式-羟基-格列本脲1.03

（0.97；1.09）0.96

（0.88；1.04）氢氯噻嗪25 mg QD

35天300 mg QD

7天氢氯噻嗪0.99

（0.95, 1.04）0.94

（0.87, 1.01）二甲双胍2000 mg300 mg QD

8天二甲双胍1.20

（1.08, 1.34）1.06

（0.93, 1.20）辛伐他汀40 mg300 mg QD

7天辛伐他汀1.12

（0.94, 1.33）1.09

（0.91, 1.31）辛伐他汀酸1.18

（1.03, 1.35）1.26

（1.10, 1.45）华法林30 mg300 mg QD

12天（R）-华法林1.01

（0.96, 1.06）1.03

（0.94, 1.13）（S）-华法林1.06

（1.00, 1.12）1.01

（0.90, 1.13）INR1.00

（0.98, 1.03）1.05

（0.99, 1.12）（1）单次给药，除非另有说明

（2）单次给药时为AUCinf，多次给药时为AUC24h。

（3）AUC0-12 h

QD=每天一次；BID=每天两次；INR=国际标准化比值【贮藏】

避光，密封保存。

【包装】

铝塑包装（聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片和药用铝箔），7片/板×1板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

【批准文号】

【上市许可持有人】

企业名称：江苏豪森药业集团有限公司

【生产企业】

企业名称：江苏豪森药业集团有限公司

生产地址：连云港经济技术开发区东晋路5号

公司简介

豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。

豪森药业拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在美国马里兰，中国上海、连云港、常州建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。