美国食品和药物管理局(FDA)周二批准了甲型H1N1流感疫苗,为开始防疫接种迈出了关键一步。

　　美国卫生及公共服务部部长凯瑟琳?赛贝林斯(Kathleen Sebelius)在国会能源和商务委员会(Energy and Commerce Committee)举行的听证会上宣布了甲流疫苗获批的消息。

　　FDA发言人表示,该机构批准了由赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis)旗下公司、诺华制药公司(NovartisAG)、CSL公司(CSL Ltd)和阿斯利康(AstraZeneca)麾下Medimmune子公司所生产的甲流疫苗。

　　MedImmune生产的疫苗是一种鼻部喷雾,而不是注射剂。

　　赛贝林斯说美国将从10月中旬开始大规模疫苗接种。

　　美国已经花费了逾10亿美元来采购、施种1.95亿支甲流疫苗,葛兰素史克(Glaxosmithkline)等五家药企正在生产这些疫苗。赛贝林斯说卫生及公共服务部仍在规划疫苗的接种工作。

　　10月中旬之前,可用的疫苗数量将达到4,000万至5,000万支,它们将被配送到各州卫生部门。

　　这些疫苗的运输预计将持续几周时间,同时还将进行更多疫苗的生产。

　　在最初阶段,甲流疫苗将首先施用于医护人员、孕妇、儿童及年轻人,这些人在人群中的感染比例高得超常。

　　到目前为止,甲流病毒并未感染很多60岁及以上人群,这或许是因为他们已经从过去的流感疫情中获得了免疫力。甲型H1N1病毒虽然是一种新的毒株,但与其他类型的流感病毒有相似之处。

　　随着这几周学校复课,美国又出现了新的甲流感染病例。

　　赛贝林斯还指出,根据上周对推出疫苗的初步研究结果,或许一支疫苗就足以保护成年人免受甲流侵袭。

　　有关儿童的防疫相关数据直到下周早些时候才会公布。

　　卫生部门官员曾经预测人们或许需要接种两支疫苗,类似于儿童首次接种季节性流感时的剂量。

　　首支疫苗的作用是让人体的免疫系统识别这是一种新的病毒,第二支疫苗是帮助促使免疫系统产生更多的抗体来和入侵者作战。

　　FDA说,就象季节性流感疫苗一样,对鸡蛋过敏者不能接种甲流疫苗,因为在疫苗的生产过程中使用了鸡蛋。