抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。随着抗菌药物的广泛使用，细菌耐药问题日趋严重，人类对付细菌的有效武器越来越越少，抗菌药物的合理使用日益受到了人们的重视。为了合理使用抗菌药物、避免抗生素滥用和抗菌治疗的风险，自2012年起，我国各地陆续开始制定《抗菌药物分级管理目录》，至今多个省市已更新迭代多个版本。

抗菌药物是属于全身用抗感染药的一大类别，据米内网数据显示，在中国重点城市公立医院终端，该品类在2020年受疫情影响下滑约20%，2021年及2022年均重回230亿元以上；2023年前三季度销售额超185亿元，预计全年有望恢复至疫情前水平。

近年来中国重点城市公立医院终端全身用抗感染药物销售趋势（单位：万元）

（来源：米内网数据库）

另外，米内网数据库近期还公布了2023年前三季度中国重点城市公立医院终端全身用抗感染药品牌TOP20。其中，辉瑞的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）、上药第一生化药业的注射用硫酸多黏菌素B、辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装位居前三，海灵制药的注射用拉氧头孢钠、默沙东的注射用亚胺培南西司他丁钠分别排在第四和第五。

2023年前三季度中国重点城市公立医院终端全身用抗感染药品牌TOP20

（来源：米内网数据库）

值得一提的是，辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装2023年前三季度在中国重点城市公立医院终端销售额暴涨超3240%。

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)是美国辉瑞公司研发的新冠口服药，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

2021年12月14日，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果。

2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid。

2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准。

2022年4月21日，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。

2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准进口注册。

2023年5月25日，该药物从“紧急使用授权”正式获得美国食品和药品管理局（FDA）批准。