据www.qgyyzs.net小编了解，酶的催化过程是效率很高的，这与酶的催化过程中的过渡态转变过程极快是有关系的。酶从不活化的状态进入到最活跃的状态，其时间往往用飞秒来计算，即百兆分之一秒。在酶的催化过程中，一个酶分子从不活跃状态到最活跃的状态，再从催化完成后回到不活跃的状态时间极短。因此，有科学家提出通过这个超高速过程，我们或许可以开发出不产生耐药性的抗生素或者其他药物，从而将药物作用的中心转移到致命病原体化学反应中去。

    酶的过渡态作为酶最活跃的时刻，是由诺贝尔奖获得者linus pauling于1946年提出来的。但是由于技术的限制，人们对于这个过程的研究和技术开发并不了解和熟悉。因为，我们无法观察到酶的过渡态，它是在分子水平上的极短时间内的变化。爱因斯坦医学院的schramm在这个领域花费了近十年的心血，利用计算和分子建模试图重现这些过渡态。通过不懈的努力，他构建出了能够结合在不同活性状态酶分子上的药物，令酶不能发挥催化功能。其中，他开发的一种药物能够结合到恶性疟原虫的关键酶上，从而在不产生抗药性的基础上快速消灭疟原虫。还有两种药物已经进入了临床阶段，一种是治疗痛风的药物，另一种则是治疗白血病的药物。

    利用这项技术schramm的团队开发出了众多的新药，这项技术能够在抗生素的革新上做出重要突破，因为这种药物将不会令病原微生物产生耐药性。