日前有消息称，近期由中科院广州生物医药与健康研究院研究员邱发洋带领的团队合成了一种天然产物，这种产物是一种先导化合物，它在抗癌和抗艾滋病方面非常有前景。

    根据认知，两种廉价且常见的原料是合成该产物的起始物，其中一种可用于制造如口香糖等食品。合成后的-terpestacin这种萜类天然产物不仅对导致艾滋病病灶的细胞合胞体的形成有抑制作用，同时还能够抑制血管增生，它的生物活性的选择性也较好。由于该分子具有这样的生物活性和结构特点，该研究领域众多专家学者把它的合成作为了研究对象。目前，文献中已有5个研究组已完成了该分子的合成，其中4条为不对称合成路线，可合成效率较低。

    针对这一问题，以廉价的商业原料为起始原料邱发洋团队实现了-terpestacin的全合成，大大提高了合成效率。目前，邱发洋团队正在向合成效率更高的第二代全合成发动进攻，来获取更多的生物活性数据和更多的生物学信息，尽最大的力量将这一化合物研发成为一个能抗癌症或或艾滋病的新药。