2013年12月10日，湖北省食品药品监督管理局召开无菌药品生产企业新修订药品GMP实施工作座谈会，相关处室人员、相关市局药品生产监管人员及部分无菌药品生产企业法定代表人参加会议。

　　会议指出，无菌药品生产企业新修订药品GMP实施大限已到，国家总局明确表示要坚持标准不降低、时间不延长，各企业、各部门要坚决贯彻执行。下一阶段要做好以下三个方面工作：一是要做好规划，尚未完成认证的企业要明确态度，找准方向，加紧推进。二是要做好汇报，尚未完成认证的企业应将自己的生产经营、人员安置等情况及时报告辖区局和当地政府。三是要做好服务，企业停产改造期间，遇到的新问题、提出的新要求，各地食品药品监管部门应积极协调解决，及时向省局和当地政府反映。