2013年，云南省丽江市药品安全监管工作以确保药品质量安全为目标，以健全监管机制、完善监管制度、创新监管思路和提高监管效能为切入点，采取“五结合”的方法，顺利完成全年监管工作任务，有效地保障了全市公众和游客的用药安全。

　　一是总结分析与安排部署相结合。通过责任目标梳理、每季度药品质量分析、制定上下半年药品安全监管工作要点等方式，认真分析、科学谋划、超前部署全年药品安全工作，为全年工作的完成奠定了坚实的基础。

　　二是日常检查与专项整治相结合。强化监督检查，扎实开展好与公安、旅游等部门的联合打击制售假劣药品专项行动，强化案源收索，互通信息，落实大案要案报告、督查督办机制。

　　三是调研指导与帮促服务相结合。继续加大对各县﹙区﹚局及辖区内药品生产经营企业的调研指导，为企业在实施新版GMP及新版GSP工作中遇到的问题及时提供咨询服务。

　　四是宣传培训与提升能力相结合。继续开展多种形式的宣传培训活动，努力提高全社会的药品安全意识，提升从业人员和药品监管队伍素质，倡导依法生产、经营药品，形成政府、企业、社会共治的格局。

　　五是诚信体系建设与分类管理相结合。制定《丽江市药品生产经营企业药品安全信用评定管理制度》，将对被评定为守信等级的企业给予减少检查频次，快速审批等政策支持；对被评定为警示、失信等级的企业，采取防范、提示、加大日常频次和专项检查及加大样品抽验力度等措施予以惩戒。目前，已对辖区药品生产经营企业完成初步等级评定。