2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局药品GMP实施工作电视电话会议召开后，河北省食品药品监督管理局高度重视，迅速安排部署，制定周密措施，将总局政策精神贯彻落实到全省药品监管的各个环节。

　　河北省局第一时间将《关于执行新修订药品生产质量管理规范有关事项的通知》、《关于无菌药品实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>有关事宜的公告》转发各地，同时印发了《关于无菌药品生产企业未按期通过2010版药品GMP认证停止生产的通知》文件，要求各市、县局一要加大监督检查力度，按照总局要求通知涉及应停产的企业，自2014年1月1日起停止生产活动，并迅速开展对辖区内有关企业的现场监督检查工作，确认每一家应停产企业的停产状态。凡发现违法违规生产的，依法严肃查处；二要密切关注暂未通过新修订药品GMP认证企业的各种生产经营问题，本着维护药品安全、促进产业发展的原则，创造条件、开辟窗口，继续为企业申请认证、发展腾飞奠基护航，为河北的科学发展、绿色崛起，创造安全健康的饮食用药环境。

　　近日，河北省局派出3个检查组，抽查了辖区内11家暂未通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产企业（生产线）。经查，11家企业均认真执行了总局《公告》要求，未发现违规生产情况。同时，河北省局对另外5家已经停产的药品生产企业也进行了监督检查。