2015年4月16日，青海省食品药品监督管理局召开全省药品生产监管工作会议，传达全国药品监管工作会议、全国药品注册管理工作会议精神，总结2014年全省药品生产、注册管理工作，安排部署2015年工作任务。

会议肯定了2014年全省药品生产、注册管理工作取得的成效，全面深入地分析了当前全省药品安全面临的突出问题和深层次矛盾。会议要求，一是要在药品生产、注册管理中，牢固树立风险管理理念，关口前移，形成发现风险、识别风险、控制风险、排除风险的机制，提高风险的防范、处置能力。二是严格按照总局要求，继续做好新版GMP认证检查工作，确保尺度不放松，标准不降低，时间不延长。三是全面落实药品制剂全品种电子监管。四是抓好药品批准文号再注册和医疗机构制剂再注册及药品注册受理审查与现场核查工作，以及对省药物临床试验机构、药物临床试验的申办者进行日常监督检查和飞行检查。

会上，全省53家药品生产企业向省局递交了《药品生产企业诚信承诺书》。