根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，浙江亚太药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：浙江亚太药业股份有限公司
组织机构代码：14600882-2
法定代表人：吕旭幸
质量负责人：胡宝坤
生产地址：浙江省绍兴市柯桥区云集路1152号
认证范围：冻干粉针剂（107车间）
现场检查员：李再新、沈文爽、魏文鹏
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
证书编号：CN20150062
有效期至：2020年5月7日

特此公告。

食品药品监管总局
2015年5月8日