根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：辉瑞制药有限公司
组织机构代码：60481471-8
法定代表人：吴晓滨
质量负责人：李梅
生产地址：大连市经济技术开发区大庆路22号
认证范围：粉针剂（头孢菌素类，120C车间）
现场检查员：赵通儒、边丽英、李宇宁
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
证书编号：CN20150061
有效期至：2020年5月7日

特此公告。

食品药品监管总局
2015年5月8日