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国家食品药品监督管理总局关于北京师宏药物研制中心药品GMP公告(2015年第38号)

日期:2015-05-08   来源:药监局   阅读数:224

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,北京师宏药物研制中心符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:北京师宏药物研制中心
组织机构代码:63307639-8
法定代表人:王学斌
质量负责人:陆洁
生产地址:北京市海淀区学院南路12号
认证范围:放射性药品(冻干粉针剂)
现场检查员:刘汉江、王德胜、牛东斌
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
证书编号:CN20150056
有效期至:2020年5月7日

特此公告。


食品药品监管总局
2015年5月8日