根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：天津九鼎医学生物工程有限公司
组织机构代码：70050847-0
法定代表人：温耀刚
质量负责人：窦坤
生产地址：天津市西青开发区惠友道4号
认证范围：放射性药品（体外诊断试剂）
现场检查员：刘汉江、王德胜、孙有香
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
证书编号：CN20150055
有效期至：2020年5月7日

特此公告。

食品药品监管总局
2015年5月8日