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国家食品药品监督管理总局关于通化新东日药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第26号)

日期:2015-05-08   来源:药监局   阅读数:241

根据《药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,通化新东日药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:通化新东日药业股份有限公司
组织机构代码:72673246-2
法定代表人:崔永坤
质量负责人:张云香
生产地址:通化湾湾川开发区
生产范围:小容量注射剂(非最终灭菌)
现场检查员:李卫华、李薇、薛东升
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
证书编号:CN20150044
有效期至:2020年5月7日

特此公告。


食品药品监管总局
2015年5月8日