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国家食品药品监督管理总局关于畹町民鑫制药有限公司药品GMP公告(2015年第19号)

日期:2015-05-08   来源:药监局   阅读数:216

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,畹町民鑫制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:畹町民鑫制药有限公司
组织机构代码:78739406-5
法定代表人:王春树
质量负责人:恩板
生产地址:瑞丽市畹町镇国防街
认识范围:大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)
现场检查员:戴其昌、宫晓平、李欣
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
证书编号:CN20150037
有效期至:2020年5月7日

特此公告。


食品药品监管总局
2015年5月8日