根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，成都生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：成都生物制品研究所有限责任公司
组织机构代码：20181000-X
法定代表人：葛永红
质量负责人：刘少祥
生产地址：四川省成都市锦江区锦华路三段379号
认证范围：（1）【吸附无细胞百白破联合疫苗（注射剂）】、【伤寒Vi多糖疫苗（注射剂）】；（2）【b型流感嗜血杆菌结合疫苗（注射剂）】；（3）【皮内注射用卡介苗（冻干粉针剂）】、【治疗用卡介苗（注射剂）】、【卡介菌纯蛋白衍生物（诊断试剂）】、【卡介菌多糖核酸注射液（注射剂）】。
现场检查员：孙东、石继春、杨美峰、侯启明、陈佩毅
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：（1）CN20150117；（2）CN20150123;(3)CN20150124
有效期至：2020年8月10日

特此公告。

食品药品监管总局
2015年8月11日