根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，乐普药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：乐普药业股份有限公司
组织机构代码：56646815-5
法定代表人：张霞
质量负责人：梁西强
生产地址：河南省项城市产业集聚区东方大道路北136号
认证范围：粉针剂（头孢菌素类）
现场检查员：李再新、李石、库晓娟
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20150116
有效期至：2020年8月10日

特此公告。

食品药品监管总局
2015年8月11日