最近几年我国药品行业发展迅速，但同时也伴随着一些问题的出现，例如药品及医疗器械的审核问题，评审积压过多，评审时间过长，仿制药与先进药品之间的差距等等。

到现在为止，我国的药品评审中心就有超过两万的药品在积压着，由此可见这是一个历史遗留问题，以前药品评审都分给各个省市来承担，现在都是由中央来评审，评审数量比以往增加了几十倍，但是评审的人员没有增多，导致药品评审积压的越来越多。

除了评审是以前遗留的问题，还有很多其他方面原因，例如我国的仿制药比较多，审批仿制药的标准不高，申请的数量不断增多，重复的也多，申请审批的质量不高，评审工作的人员不足，待遇不高等等原因也是造成审批积压的原因。而我国为了提高仿制药的质量，使其与国际水平持平，也争取尽快地完成药品质量的统一性评价。 但要想完成这一的目标，具体要怎么去实施呢？

首先需要解决的问题就是要让企业能主动参与进来。仅仅靠政府自己，是很难做好的；第二参加招标的企业一定要有自己的优势和特点；第三对于仿制药产生的一些费用也能够制定报销制度。如果上述问题得到解决，企业就会有积极性，也能更好落实相关的药品政策。

国家鼓励药品创新也制定了以下几点措施：第一对于创新药品要加快审批，对于符合审批条件的药品要给予照顾，使其尽早投入到研究的行列；第二不同的药品要区别对待，审批理念不一，对于新药品要给予更好的便利条件；第三鼓励创新，支持创新，给创新企业更多的利益，提高其积极性。