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国家食品药品监督管理总局关于山西云中制药有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第18号)

日期:2016-01-22   来源:药监局   阅读数:272

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,山西云中制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由山西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:山西云中制药有限责任公司
组织机构代码:11189352-6
法定代表人:廖年生
质量负责人:周利明
生产地址:忻州市南北大街7号
认证范围:大容量注射剂
现场检查员:许海鹰、黄志成、王晓黎
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
证书编号:CN20160009
有效期至:2021年1月17日

特此公告。


食品药品监管总局
2016年1月18日