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国家食品药品监督管理总局关于河南泰丰生物科技有限公司药品GMP认证公告(2016年第17号)

日期:2016-01-22   来源:药监局   阅读数:280

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,河南泰丰生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:河南泰丰生物科技有限公司
组织机构代码:59242047-0
法定代表人:卢立升
质量负责人:陈伟
生产地址:开封市七大街与陇海二路交汇处
认证范围:小容量注射剂(非最终灭菌,含中药提取)
现场检查员:吴生齐、李学龙、张亚杰
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
证书编号:CN20160010
有效期至:2021年1月17日

特此公告。


食品药品监管总局
2016年1月18日