总局关于深圳拉尔文生物工程技术有限公司药品GMP认证公告(2016年第47号)
日期:2016-03-03 来源:药监局 阅读数:201
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,深圳拉尔文生物工程技术有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。
企业名称:深圳拉尔文生物工程技术有限公司
组织机构代码:61881953-6
法定代表人:姜伟
质量负责人:易广军
生产地址:深圳市南山区工业七路147号侨联工业大厦北座五楼整层
认证范围:放射性药品(碘[125I]密封籽源、剂型:放射性密封源)
现场检查员:彦玲、牛东斌、王德胜
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
证书编号:CN20160024
有效期至:2021年2月28日
特此公告。
食品药品监管总局
2016年2月29日