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广西收回药品GMP证书公告(2017年第4号)

日期:2017-06-28   来源:药监局   阅读数:176

广西吉兆药业有限责任公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定,根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公布。



证书编号

企业名称

地址

认证范围

证书收回日期

收回证书机关

GX20140048

广西吉兆药业有限责任公司

南宁市西乡塘区石埠街道办事处石西村五队1号

中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制)***

2017年6月26日

广西壮族自治区食品药品监督管理局



附件:广西吉兆药业有限责任公司监督检查情况



广西壮族自治区食品药品监督管理局

2017年6月28日






附件:

对广西吉兆药业有限责任公司监督检查情况



企业名称

广西吉兆药业有限责任公司

企业法定代表人

肖艺

药品生产许可证编号

桂20160201

社会信用代码(组织机构代码)

91450100051010997J

企业负责人

傅英娣

质量负责人

杨其波

生产负责人

覃宇生

质量受权人

杨其波

检查单位

南宁市食品药品监督管理局

涉嫌违法违规行为

 

一、在《药品生产许可证》核准的生产地址外贮存中药材和生产中药饮片。如:在厂区员工宿舍贮存大量药材、半成品及成品,在药材库、员工宿舍内生产中药饮片(白茅根160801、炙甘草160801)。

二、生产、检验记录缺失,质量保证体系未能有效运行。1、现场发现的原药材(桔梗、桂枝、山茱萸)、半成品及成品,企业均无法提供生产记录、检验记录、检验报告书及购进的票据(如白茅根160801、炙甘草160801)。2、2017年2月销售给南宁社会福利医院(如黄芪160801、陈皮160801、地肤子160801)等13家单位171个品种,经抽查,企业无法提供对应品种的生产记录和检验记录。

三、检验能力与实际生产品种规模不相适应。企业仅有2名QC人员,对照品和对照药材各5种(对照品有:盐酸小檗碱、黄芩苷、五味子甲素、五味子醇甲、甘草苷;对照药材有:泽泻、蛇床子、牡丹皮、川牛膝、茵陈)。

四、生产管理混乱。1、药品贮存条件不符合要求,如:存放原药材和半成品的房间屋顶严重破损,甚至存放有洗浴用品。2、物料和产品标签标识内容缺失,无法进行追溯,如:所有的原药材、半成品及成品,均无质量状态标识,标签仅有品名,有的物料甚至没标签。3、生产及检验设施设备均无任何状态标识,检验设备也无使用记录。

 

处理措施

        广西吉兆药业有限责任公司上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定,广西局收回该企业GMP证书,由南宁市局监督企业停止生产、并对企业存在的违法违规行为依法处理。