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绿因马来酸依那普利分散片

更新日期：2025-03-12 浏览：25009次

山东绿因药业有限公司

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产品名称: 马来酸依那普利分散片

类型: 西药

品牌名称: 绿因

注册商标: 绿因

批准文号: 国药准字H20051002

国家基药: 是

国家医保: 是

中标产品: 否

适用科室: 心血管科用药

规格: 5mg*12片

主要成分: 本品主要成分为马来酸依那普利

作用机理: 其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药（使用依那普利应告诉麻醉师），抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。服药时饮酒会增加酒精的作用。高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效，应避免。在同时服用其他药物时请告知您的医生。

用法用量: 对于盐、水流失（如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗），严重肾性高血压的患者使用依那普利进
行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。
如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。
这些患者开始时在早晨用*低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。
除非有医嘱，否则按下法服药:
高血压:
通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利)，如果血压不能达到正常，可将剂量增加至10mg（2片依那普利）。在服药3周后才可增加剂量，维持剂量一般为10mg/日，*大剂量为40mg/日。
中度肾功能障碍（肌酐清除率30-60ml/min）和老年患者（超过65岁）的剂量:
初始剂量为晨服2.5mg（半片依那普利），维持剂量一般为5-10mg/日（1-2片依那普利）。*大剂量不得超过20mg/日（4片依那普利）.

性状剂型: 分散片

功能主治: 适应症为高血压。

产品介绍: 【性状】本品为白色或类白色片。

有报道，ACEI 会导致银屑样皮肤改变，光敏，脸红，出汗，脱发，甲癣以及 Raynaud 综合征加重。
神经系统：
偶尔会发生头痛、嗜睡。罕见昏迷、抑郁、睡眠障碍、阳痿、外周感觉异常、平衡失调、肌肉痉挛、神经过敏、混乱、耳鸣、视觉模糊、偏侧味觉缺失。
实验室检测（血、尿）：
偶发血红蛋白、血球容积、白细胞、血小板减少。罕见贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增加。在有肾功能障碍、胶原蛋白疾病以及同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因胺或其他免疫抑制剂的患者中，会发生粒细胞缺乏和凡科尼综合征。
有患者发生溶血/溶血性贫血，以及同 G-6-PDH 缺乏相关的溶血/溶血性贫血。但是与 ACEI的因果关系没有建立。
肾功能障碍患者偶尔会出现血尿浓度，血肌酸和血钾浓度增加，血钠浓度减少。糖尿病患者会出现血钾浓度增加（高血钾）。可检出尿蛋白排出量增加。
偶尔可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。
注意
如上这些实验室检查应在服用依那普利前和期间常规检验。
对于初始用药、高风险（肾衰，胶原病）患者和使用免疫抑制剂，细胞抑制剂，别嘌呤醇及
普鲁卡因胺的患者应该检查血浆电解质、肌酐酸浓度和血象。
服用依那普利期间出现发烧、淋巴结红肿和/或咽喉炎，应立即检查白细胞计数。
对驾驶和操纵机械能力/反应的影响：
开始治疗时、增加剂量、换药及同时饮酒时，发生反应的次数和程度因个体情况而不同，此时须严