按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江苏淮安双鹤药业有限责任公司等8家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

特此公告。

 

附表：江苏省药品GMP认证目录

 

江苏省食品药品监督管理局

2017年4月28日

 

附表：

江苏省药品GMP认证目录

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证书编号

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企业名称

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地址

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认证范围

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认证日期

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有效期至

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发证机关

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江苏淮安双鹤药业有限责任公司	江苏省淮阴经济开发区江宁工业园内	大容量注射剂（聚丙烯输液瓶、直立式聚丙烯输液袋，C线）	2017-04-05	2022-04-04	江苏省食品药品监督管理局
江苏亚邦爱普森药业有限公司	盐城市响水县城经济开发区	片剂、硬胶囊剂（2车间）	2017-04-10	2022-04-09	江苏省食品药品监督管理局
扬子江药业集团有限公司	江苏省泰州市扬子江南路1号；泰州市高港区通江东路128号	颗粒剂[固体制剂2号车间（龙凤堂）]、中药前处理及提取（通江东路：前处理1号车间、提取1号车间）	2017-04-14	2022-04-13	江苏省食品药品监督管理局 上一篇：甘肃省食品药品监督管理局关于242批次食品抽检情况的通告（2017年第6期总第86期） 下一篇：甘肃省食品药品监督管理局2017年4月份食品安全监督抽检分析情况的公告（2017年第37期总第32 相关新闻 甘肃省药品GMP认证公告（第125号） 湖北省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2018年第1号） 甘肃省药品GMP认证公告（第117号） 江西省药品GMP认证公告(2018第02号) 浙江省药品GMP认证公告（2018第002号） 浙江省药品GMP认证公告（2018第001号） 首页 发布 排行 我的