人民日报北京9月7日电 （记者申少铁）国家药监局日前发布的药品抽检通告显示，经北京市药品检验研究院等5家药品检验机构检验发现，13家企业生产的37批次药品不符合规定。

这些药品包括：

经厦门市食品药品质量检验研究院检验，标示为武汉某有限公司生产的4批次丙酸氟替卡松乳膏不符合规定，不符合规定项目为pH值；

经北京市药品检验研究院检验，标示为某（江西）药业股份有限公司、成都某药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌；

经福建省食品药品质量检验研究院检验，标示为山东某制药有限公司生产的1批次盐酸胺碘酮注射液不符合规定，不符合规定项目涉及有关物质、碘化物和含量测定；

经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为安徽某药业有限公司、成都市某中药饮片有限公司、四川某有限公司生产的共3批次款冬花不符合规定，不符合规定项目涉及杂质和含量测定；

经上海市药品检验研究院检验，标示为安国市某药业有限公司、河北某药业有限公司、哈尔滨某药业有限公司、安徽某药业有限责任公司、山东某制药有限公司、四川某药业有限责任公司生产的共6批次远志不符合规定，不符合规定项目涉及性状、黄曲霉毒素和含量测定。

国家药监局表示，对上述不符合规定药品，已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改；要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。